Болест
Анеуплоидията е генетично състояние, при което клетка или организъм има неправилен брой хромозоми, различен от типичния или диплоиден (2n) набор хромозоми за вида.
Желязодефицитната анемия е клиничен и хематологичен синдром, основан на нарушение на синтеза на хемоглобин поради железен дефицит. Латентният железен дефицит, който представлява 70% от всички състояния на железен дефицит, не се счита за заболяване, а за функционално разстройство с отрицателен железен баланс; той няма самостоятелен код според МКБ-10.
Симптомите на анемия при деца се класифицират в зависимост от вида и тежестта на заболяването. Редица признаци са общи за всички видове анемия. В същото време, отделните ѝ видове могат да причинят различни съпътстващи симптоми.
Основните фактори, допринасящи за развитието на анемия през първата година от живота при недоносени или нискотеглотни бебета, са спиране на еритропоезата, железен дефицит, фолатен дефицит и дефицит на витамин Е.
За остра аневризма се говори, ако развитието на патологията е настъпило през първите 14 дни от момента на миокардния инфаркт.
Според статистиката, аневризмите при жените са малко по-рядко срещани, отколкото при мъжете, но при тях честотата на усложнения е по-висока. Без навременна медицинска намеса подобни усложнения неизбежно са фатални.
Патологичното разширение (на гръцки: аневризма) с образуването на изпъкнала област в съдовата стена на слезковата артерия (arteria splenica), висцерален артериален съд, който пренася кръв към слезката, панкреаса и част от стомаха, се определя като аневризма на слезковата артерия.