Болест

Аминоацидурия (аминоацидурия) е повишено отделяне на аминокиселини в урината или наличие в урината на аминокиселинни продукти, които обикновено не се съдържат в нея (например кетонни тела).

Амилоидозата е групово понятие, което обединява заболявания, характеризиращи се с извънклетъчно отлагане на специфичен неразтворим фибриларен протеин - амилоид.

Американската трипанозомоза (болест на Чагас) е преносимо природно фокално протозойно заболяване, характеризиращо се с наличието на остра и хронична фаза по време на процеса. През 1907 г. бразилският лекар Чагас открива патогена в триатомините (целуващи се) буболечки, а през 1909 г. го изолира от кръвта на пациент и описва причиненото от него заболяване, наречено на негово име болест на Чагас.

Туморът от одонтогенен процес – амелобластом – има епителен характер и склонност към агресивен растеж. Туморът не е злокачествен, но може да причини разрушаване на костите и в редки случаи да метастазира.

Амебиазата е антропозоонотично протозойно заболяване с фекално-орален механизъм на предаване. Характеризира се с улцерозни лезии на дебелото черво, склонност към хронично рецидивиращ ход, екстраинтестинални усложнения под формата на абсцеси на черния дроб и други органи.

Едно от най-често срещаните сензорни нарушения при едностранно страбизъм е амблиопията, т.е. функционално намаляване на зрението на окото поради неговата неактивност, неизползване.

Болестта на Алцхаймер е резултат от прогресивна загуба на когнитивни способности и се характеризира с образуването на сенилни плаки, натрупване на амилоид и неврофибриларни сплетения в мозъчната кора и субкортикалното сиво вещество.

Алоимунната, или изоимунна, неутропения на новородените се среща при плода поради антигенна несъвместимост на неутрофилите на плода и майката. Изоантителата на майката принадлежат към клас IgG, те проникват през плацентарната бариера и разрушават неутрофилите на детето. Изоантителата обикновено са левкоаглутинини, те реагират с клетките на пациента и баща му, не реагират с клетките на майката.

Хроничната алкохолна интоксикация е причина за 50% от всички случаи на чернодробна цироза. Заболяването се развива при 10-30% от пациентите с чернодробна цироза 10-20 години след началото на злоупотребата с алкохол.