Една от редките наследствени патологии на съединителната тъкан е арахнодактилия - деформация на пръстите, придружена от удължаване на тръбните кости, изкривяване на скелета, нарушения на сърдечно-съдовата система и зрителните органи.
Сравнително рядко заболяване - ектодермална дисплазия - е генетично заболяване, придружено от нарушение във функционалността и структурата на производните елементи на външния слой на кожата.
Синдром на горната орбитална фисура, патологична офталмоплегия - всичко това е нищо повече от синдром на Tholos Hunt, който представлява поражение на структури в горната орбитална фисура.
Вродена аномалия, причинена от анормална структура на черепните нерви, е синдромът Moebius. Обмислете причините, симптомите, методите за диагностициране и корекция.
При синдрома Dejerine означава заболяване, което се среща рядко. Тя се основава на генетично предразположение. Синдромът на Dejerine се нарича още хипертрофична невропатия.
Прекомерното тегло е проблемът за една трета от населението на света. Хората се опитват да се отърват от излишните килограми по различни начини, опитвайки се да доведат своето тяло до идеалните пропорции.
Без значение колко различни хора наричат тази болест в различно време, могат ли думите да предадат трагедията на ситуация, когато жива душа и здрав ум за дълго време остават заключени в почти напълно обездвижено тяло?
Всеки, който поне веднъж се сблъскват с няколко уплътнения в мускулите, с което непоносима болка, когато натиснете върху тях, разбира се, не знае какво миофасцинална синдром, и никой не съветват да се изправи с такава в живота си.
