List Болест – С
Синдромът на първична глюкокортикоидна рецепторна резистентност е заболяване, характеризиращо се с хиперкортизолемия, нормален циркаден ритъм на секреция на кортизол, повишени нива на ACTH в кръвта и повишено отделяне на свободен кортизол в урината при липса на клинични прояви на синдрома на Кушинг.
Синдромът на Пфайфер (SP, синдром на Пфайфер) е рядко генетично разстройство в развитието, характеризиращо се с аномалии във формирането на главата и лицето, както и деформации на костите на черепа, ръцете и краката.
Синдромът на смачкване (синоними: травматична токсикоза, синдром на смачкване, синдром на смачкване, миоренален синдром, синдром на "освобождаване", синдром на Байуотърс) е специфичен вид нараняване, свързано с масивно продължително смачкване на меки тъкани или компресия на основните съдови стволове на крайниците, характеризиращо се с тежък клиничен ход и висока смъртност.
Синдромът на смачкване се развива при продължителен (в продължение на няколко часа) натиск върху която и да е част от тялото. След освобождаване на крайника може да се развие ендотоксичен шок. Освободеният крайник е увеличен по обем поради оток, цианотичен и се образуват мехури с хеморагична течност.
Терминът „синдром на прегаряне“ е въведен за първи път от американския психиатър Хърбърт Фреденберг през 1974 г. Той дава това име на състояние, свързано с емоционално изтощение, което води до тежки промени в сферата на комуникацията.
Доста често синдромът на "празното" турско седло протича асимптоматично. При наличие на симптоми клиничната картина е изключително разнообразна. Основната проява на синдрома на "празното" турско седло (СТС) е нарушение на хипоталамо-хипофизните функции в различна степен. Възможни са главоболие в областта на челото, изтичане на цереброспинална течност от носа при кашляне и кихане, промени в зрителните полета.
Фразата „празна турска седла“ (EST) навлиза в медицинската практика през 1951 г. След анатомична работа, тя е предложена от С. Буш, който изучава аутопсичния материал на 788 души, починали от заболявания, несвързани с патология на хипофизата.
Синдромът на поликистозните яйчници е многофакторна хетерогенна патология, характеризираща се с нарушения на менструалния цикъл, хронична ановулация, хиперандрогенизъм, кистозни промени в яйчниците и безплодие.
Синдромът на Plummer-Vinson се характеризира с атрофия на лигавицата на устната кухина, фаринкса и хранопровода и се проявява с много системни симптоми: нарушено преглъщане, дисфагия, усещане за парене на езика.
Синдромът на Пиърсън е описан за първи път от Н. А. Пиърсън през 1979 г. Той се основава на големи делеции в митохондриалната ДНК, но те са локализирани главно в митохондриите на клетките на костния мозък. В повечето случаи синдромът на Пиърсън се среща спорадично.
Синдром на персистираща галакторея-аменорея (синоними: синдром на Киари-Фроммел, синдром на Ахумада-Аргонес-дел Кастильо - кръстен на авторите, които за първи път описват този синдром: в първия случай при жени, които са родили, а във втория - при жени, които не са родили). Галактореята при мъжете понякога се нарича синдром на О'Конъл.
Синдромът на персистираща галакторея-аменорея е характерен клиничен симптомокомплекс, който се развива при жените поради дългосрочно повишаване на секрецията на пролактин. В редки случаи подобен симптомокомплекс се развива при нормално серумно ниво на пролактин, който има прекомерно висока биологична активност.
Синдромът на Патау (тризомия 13) се появява, когато има допълнителна хромозома 13 и включва малформации на предния мозък, лицето и очите; тежка умствена изостаналост; и ниско тегло при раждане.
В момента синдромът на тревожното очакване е едно от най-често срещаните заболявания. Той се причинява от различни невропсихиатрични разстройства, които възникват в процеса на справяне с ежедневни стресови ситуации.
Овулационен синдром - болезнени усещания в областта на овулиращия яйчник, понякога съпроводени с кърваво течение. Болковият синдром възниква най-често на фона на излишък на простагландини, които регулират налягането вътре в доминантния фоликул и участват в процеса на разкъсване на стената му с освобождаването на зряла яйцеклетка.
Синдромът на Нунан е кръстен на автора, описал това заболяване през 1963 г. Новородените имат забавяне на растежа (дължина при раждане 48 см) с нормално телесно тегло. Вродени сърдечни дефекти (стеноза на клапите на белодробната артерия, дефект на камерната преграда), крипторхизъм при момчетата в 60% от случаите, комбинирана деформация на гръдния кош се диагностицират от раждането.
Синдромът на нисък Т3 (еутиреоиден болестен синдром) се характеризира с ниски серумни нива на тиреоидни хормони при клинично еутиреоидни пациенти със системни заболявания с нетиреоидна етиология.
Понякога чувате оплаквания от възрастни хора, че когато се събудят сутрин, не се чувстват отпочинали, както в младостта си. В съвременния свят обаче има много млади хора, които се сблъскват с подобен проблем.
Синдромът на Нелсън е заболяване, характеризиращо се с хронична надбъбречна недостатъчност, хиперпигментация на кожата, лигавиците и наличие на тумор на хипофизата. Появява се след отстраняване на надбъбречните жлези при болестта на Иценко-Кушинг.
Напречните увреждания на гръбначния мозък засягат един или повече сегменти и напълно или частично прекъсват гръбначния мозък. Най-често срещаният синдром е непълна (частична) напречна лезия.