List Болест – С

Първичната овариална хипофункция на яйчниците включва т.нар. синдром на изтощени яйчници. Предложени са много термини за характеризиране на това патологично състояние: „преждевременна менопауза“, „преждевременна менопауза“, „преждевременна яйчникова недостатъчност“ и др.
Синдромът на заключеност (синоними: състояние на деефенентация, синдром на заключеност, синдром на вентрален мост, будна кома) е състояние със запазена будност и ориентация със загуба на изражения на лицето, движения и реч. Комуникацията е възможна само чрез движения на очите.

Травмите на ръцете и краката са доста често срещани, защото с помощта на тези крайници човек изпълнява основни домакински и професионални задължения, движи се и дори предпазва други части на тялото от повреди.

Синдромът на Елерс-Данлос (EDS; Q79.6) е генетично хетерогенно заболяване, причинено от различни мутации в колагеновите гени или в гени, отговорни за синтеза на ензими, участващи в узряването на колагеновите влакна.

Вътречерепното налягане е налягането в черепната кухина и вентрикулите на мозъка, което се образува от мембраните на мозъка, цереброспиналната течност, мозъчната тъкан, вътреклетъчната и извънклетъчната течност и кръвта, циркулираща през мозъчните съдове. В хоризонтално положение вътречерепното налягане е средно 150 mm H2O.

Синдромът на Гилбърт е наследствено заболяване и се предава по автозомно доминантен начин. Патогенезата на заболяването се основава на дефицита на ензима глюкуронил трансфераза в хепатоцитите, който конюгира билирубина с глюкуронова киселина.
През 1928 г. У. Х. Браун за първи път описва пациент с овесеноклетъчен рак на белия дроб, който има клинични прояви на хиперкортицизъм: характерно затлъстяване, стрии, хирзутизъм и глюкозурия.

Синдромът на Едуардс (тризомия 18, тризомия 18) се причинява от допълнителна хромозома 18 и обикновено включва нисък интелект, ниско тегло при раждане и множество вродени дефекти, включително тежка микроцефалия, изпъкнал тил, ниско разположени, деформирани уши и характерни черти на лицето.

Отличителен белег на синдрома на Дуейн е ретракцията на очната ябълка по време на опит за аддукция, причинена от едновременно свиване на вътрешния и външния ректусен мускул.
В гинекологичната практика синдромът на дисеминирана интраваскуларна коагулация се среща най-често при хеморагичен шок, причинен от различни причини, бактериален токсичен шок като усложнение от криминален аборт; замразена бременност, преливане на несъвместима кръв.
Синдромът на дисеминираната интраваскуларна коагулация (ДИК, коагулопатия на консумацията, дефибринационен синдром) е заболяване, при което се наблюдава изразено образуване на тромбин и фибрин в циркулиращата кръв.
Синдромът на Ди Джордж е свързан с хипо- или аплазия на тимуса и паращитовидните жлези, което води до Т-клетъчен имунодефицит и хипопаратиреоидизъм.
Термините „разстройство с дефицит на вниманието и хиперактивност“ и „разстройства на развитието“ описват клинично явление, а не са наименования на самостоятелни заболявания. Положени са много усилия за идентифициране в рамките на тези състояния на отделни нозологични единици със специфична етиология и патогенеза.
Синдромът на Дел Кастило (синдром на Сертоли) е рядко заболяване. Пациентите не се различават от здравите мъже по отношение на сексуалното и физическото развитие. Кариотип 46,XY.
Синдромът на Даун е най-често диагностицираният хромозомен синдром. Клинично е описан от Даун през 1866 г. и кариотипно идентифициран през 1959 г.
Основата на синдрома на Дубин-Джонсън (фамилна хронична идиопатична жълтеница с неидентифициран пигмент в чернодробните клетки) е вроден дефект в екскреторната функция на хепатоцитите (постмикрозомна хепатоцелуларна жълтеница).
Синдромът на Гудпасчър, причинен от наличието на специфични антитела към базалната мембрана на гломерулните капиляри и/или алвеолите, се проявява с белодробни кръвоизливи и бързо прогресиращ гломерулонефрит.
Синдромът на Гришели е вроден автозомно-рецесивен синдром на комбиниран имунодефицит и частичен албинизъм, описан за първи път във Франция от Клод Гришели. Албинизмът при този синдром се причинява от нарушение на миграцията на меланозоми от меланоцити (където се образува пигмент) към кератоцити.

Симптомът на залязващото слънце е патология, която може да се появи във всяка възраст. Нека разгледаме характеристиките на синдрома, симптомите, диагностичните методи и лечението.

Синдромът на горната куха вена (SVCS) е вено-оклузивно заболяване, което води до клинично значимо нарушение на венозния отток от басейна на горната куха вена.

Порталът iLive не предоставя медицински съвет, диагноза или лечение.
Информацията, публикувана на портала, е само за справка и не трябва да се използва без консултация със специалист.
Внимателно прочетете правилата на сайта. Можете също да се свържете с нас!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Всички права запазени.