List Болест – С

Синдромът на болния синус (СБС) е едно от най-полиморфните нарушения на сърдечния ритъм при децата, свързано с риск от развитие на синкоп. В основата на синдрома са промените във функционалното състояние на основния източник на сърдечен ритъм, който поради различни причини не може да изпълнява пълноценно ролята на водещ пейсмейкър и да контролира пейсмейкъра от определен момент.
Възпалението е типична защитна реакция на локално увреждане. Еволюцията на възгледите за природата на възпалението до голяма степен отразява развитието на фундаментални общобиологични концепции за реакцията на организма към въздействието на увреждащите фактори.
Грануломатозен възпалителен ангиит - синдром на Чърг-Щраус принадлежи към група системни васкулити с увреждане на съдове с малък калибър (капиляри, венули, артериоли), свързани с откриване на антинеутрофилни цитоплазмени автоантитела (ANCA). При деца тази форма на системен васкулит е рядка.
Хората със синдром на Савант се характеризират с очевидна умствена изостаналост, съчетана с уникални способности.

Неоспорим факт е, че заболяването започва с вътрематочно забавяне на растежа на плода, нарушаване на процеса на формиране на скелета, а затварянето на голямата фонтанела се случва едва в късен етап.

Синдромът на Ротор (хронична фамилна нехемолитична жълтеница с конюгирана хипербилирубинемия и нормална чернодробна хистология без неидентифициран пигмент в хепатоцитите) е наследствен по природа и се предава по автозомно-рецесивен начин. Патогенезата на синдрома на Ротор е подобна на тази на синдрома на Дубин-Джонсън, но дефектът в екскрецията на билирубин е по-слабо изразен.
Синдромът на Ротмунд-Томсън (син.: вродена пойкилодермия на Ротмунд-Томсън) е рядко автозомно-рецесивно заболяване, при което дефектният ген е локализиран на 8-ма хромозома.
Рефлуксният синдром е група от патологични състояния, причинени от обратния поток на течности в кухи органи или съдове поради нарушение на градиента на налягането в тях или несъвършенство на клапните или сфинктерните системи.

Синдромът на Рет е прогресивно дегенеративно заболяване на централната нервна система, засягащо предимно момичетата. Генетичната природа на синдрома на Рет е свързана с разрушаване на Х хромозомата и наличието на спонтанни мутации в гени, които регулират процеса на репликация. Установени са селективен дефицит на редица протеини, които регулират растежа на дендрити, глутаминови рецептори в базалните ганглии, както и нарушения на допаминергичните и холинергичните функции.

Синдромът на Рет (известен също като синдром на Рет) е рядко неврологично разстройство, което засяга развитието на мозъка и нервната система, обикновено при момичета.

Синдромът на респираторен дистрес се причинява от дефицит на сърфактант в белите дробове на бебета, родени преди 37-ма гестационна седмица. Рискът се увеличава със степента на недоносеност. Симптомите на синдрома на респираторен дистрес включват задух, използване на спомагателни мускули за дишане и разширяване на носа, започвайки скоро след раждането. Диагнозата е клинична; рискът може да бъде оценен пренатално с тестове за зрялост на белите дробове.
Синдромът на респираторен дистрес при новородени, или болест на хиалинната мембрана, е дихателна недостатъчност с различна тежест, която се проявява най-често при недоносени бебета на втория ден след раждането.
Синдромът на респираторен дистрес при деца, или „шоков“ бял дроб, е симптомен комплекс, който се развива след стрес и шок.

Респираторният дистрес синдром при възрастни (ARDS) е остра дихателна недостатъчност, която се проявява при остро белодробно увреждане с различна етиология и се характеризира с некардиогенен белодробен оток, дихателна недостатъчност и хипоксия.

Синдромът на Рей е мастна дегенерация на чернодробните клетки и други вътрешни органи, която се комбинира с токсична енцефалопатия, дължаща се на митохондриална недостатъчност.
Синдромът на резистентните яйчници (синдром на Савидж) представлява 2-10% от всички форми на аменорея. Точните причини за развитието му не са установени. Яйчниковата недостатъчност при този рядък синдром се причинява от нечувствителност на рецепторите на яйчниковите клетки към гонадотропни хормони. Предполагаеми причини: автоимунен характер на заболяването с образуване на антитела към гонадотропиновите рецептори.
Този синдром често се проявява на фона на тежки съдови и сърдечни заболявания или невроендокринни проблеми.

Често желание за уриниране, епизоди на инконтиненция, усещане, че пикочният мехур е винаги пълен – хората рядко ходят на лекар с тези проблеми.

Синдромът на раздразнените черва (IBS) е функционално чревно разстройство, при което коремната болка или дискомфорт са свързани с дефекация, промяна в навиците на червата или нарушение на навиците на червата.
Синдромът на раздразнените черва (СРЧ) е функционално стомашно-чревно разстройство, характеризиращо се с коремна болка и/или дискомфорт, което отшумява след дефекация.

Порталът iLive не предоставя медицински съвет, диагноза или лечение.
Информацията, публикувана на портала, е само за справка и не трябва да се използва без консултация със специалист.
Внимателно прочетете правилата на сайта. Можете също да се свържете с нас!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Всички права запазени.