Болест започвайки с буква с

List Болест – С

A B C D E F G H I K L M N O P S T Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я

Днес едно от основните отоларингологични заболявания е полипозата, при която се образуват полипи в носа. Понякога хората се обръщат към лекар с оплаквания от запушен нос, носов глас и нощно хъркане.

Синузит при дете

Синузитът е възпаление на лигавицата на параназалните синуси. Синоними: максиларен синузит, етмоидит, фронтален синузит, сфеноидит, хемисинузит, пансинузит. Клиничният ход и симптомите на острия синузит са много сходни. Обикновено, на фона на възстановяване от ARVI и грип, отново се появява температурна реакция, слабост, влошаване на здравето, засилване на симптомите на интоксикация, реактивен оток на очите и бузите, обилно гнойно течение от носа, болка в областта на синусите (особено при малки деца).

Синовит на колянната става

Синовитът на колянната става е често срещано заболяване, което е свързано с възпаление на ставната съединителна тъкан (синовиална мембрана).

Синоатриална блокада

Синоатриалната блокада или блокада на синоатриалния възел, синусовият предсърден възел на сърцето, където се формира началният импулс за действие, е нарушение в генерирането на този импулс или преминаването му към предсърдния миокард (интраатриална проводимост), причинявайки сърдечна ритъмна недостатъчност.

Синина при дете

Детската синина се счита за относително нормална, защото детето априори трябва да бъде мобилно, активно и любознателно. Никоя родителска забрана няма да даде толкова полезен житейски опит, колкото самостоятелното изучаване на околния свят.

Сини (сини) склери. Причини. Симптоми. Диагностика. Лечение

„Синя склера“ най-често е признак на синдром на Лобщайн-ван дер Хеве, който принадлежи към група конституционни дефекти на съединителната тъкан, причинени от множество генни увреждания.

Синестезия

Синестезията е сравнително рядко явление и механизмите ѝ не са напълно разбрани.

Синдромът на неадекватно производство на вазопресин

Прекомерното производство на вазопресин може да бъде адекватно, т.е. да възникне в резултат на физиологичната реакция на задната хипофизна жлеза в отговор на подходящи стимули (кръвозгуба, прием на диуретици, хиповолемия, хипотония и др.), и недостатъчно.

Синдроми на хромозомно разкъсване

Имунодефицитът и хромозомната нестабилност са маркери на атаксия-телеангиектазия (AT) и синдром на Наймеген-брейк (NBS), които заедно със синдрома на Блум и ксеродерма пигментозум принадлежат към групата синдроми с хромозомна нестабилност. Гените, чиито мутации причиняват развитието на AT и NBS, са съответно ATM (Ataxia-Teleangiectasia Mutated) и NBS1.

Синдроми на хромозомна делеция

Синдромите на хромозомна делеция са резултат от загуба на част от хромозома. В този случай има тенденция към развитие на тежки вродени малформации и значително забавяне в умственото и физическото развитие.

Синдроми на полигландуларна недостатъчност

Синдромите на полигландуларната недостатъчност (автоимунни полигландуларни синдроми; синдроми на полиендокринна недостатъчност) се характеризират с конкурентна дисфункция на няколко ендокринни жлези.

Синдроми на компресия на горната част на гръдния кош: причини, симптоми, диагноза, лечение

Синдромите на компресия на гръдния изход са слабо дефинирана група от нарушения, характеризиращи се с болка и парестезия в ръцете, врата, раменете или ръцете.

Синдроми на белодробно изтичане на въздух

Синдромите на изтичане на въздух от белите дробове включват разпространението на въздух извън нормалното му местоположение във въздушните пространства на белите дробове.

Синдром след холецистектомия

Постхолецистектомичният синдром е развитието на коремни симптоми след холецистектомия.

Синдром на Шьогрен

Синдромът на Сьогрен е хронично системно възпалително заболяване с неизвестна етиология (предполага се, че е с автоимунен характер), характеризиращо се със сухота на лигавиците (включително устната кухина и органа на зрението).

Синдром на Штрос

Синдромът на Чърг-Щраус е еозинофилно грануломатозно възпаление, характеризиращо се със системен некротизиращ сегментен панангиит на малки съдове (артериоли и венули) с еозинофилна периваскуларна инфилтрация.

Синдром на Шерешевски-Търнър.

Синдромът на Търнър (синдром на Шерешевски-Търнър, синдром на Боневи-Улрих, синдром 45, X0) е следствие от пълната или частична липса на една от двете полови хромозоми, фенотипно определени от женския пол. Диагнозата се основава на клиничните прояви и се потвърждава чрез кариотипно изследване.

Синдром на Швачман-Даймон.

Синдромът на Швахман-Даймънд се характеризира с неутропения и екзокринна панкреатична недостатъчност в комбинация с метафизарна дисплазия (25% от пациентите). Унаследяването е автозомно-рецесивно, има спорадични случаи. Причината за неутропенията е увреждане на прогениторните клетки и стромата на костния мозък. Хемотаксисът на неутрофилите е нарушен.

Синдром на Швачман-Даймон.

Синдромът на Швахман-Даймънд е автозомно-рецесивно заболяване, характеризиращо се с панкреатична недостатъчност, неутропения, нарушен хемотаксис на неутрофилите, апластична анемия, тромбоцитопения, метафизна дизостоза и затруднено развитие.

Синдром на Шварц-Бартер. Причини. Симптоми. Диагностика. Лечение

Синдромът на Шварц-Бартер е синдром на неадекватна секреция на антидиуретичен хормон. Клиничните симптоми зависят от степента на водна интоксикация и степента на хипонатриемия. Основните признаци на това заболяване са хипонатриемия, намаляване на осмотичното налягане на кръвната плазма и други телесни течности с едновременно повишаване на осмотичното налягане на урината.