List Болест – С
Синдромът на чревна малабсорбция е симптомен комплекс, характеризиращ се с нарушение на абсорбцията в тънките черва на едно или повече хранителни вещества и нарушаване на метаболитните процеси.
Синдромът на чернодробна недостатъчност е съвкупност от клинични симптоми и лабораторни стойности, които са резултат от влошаване на чернодробната функция.
Синдромът на Черногубов-Елерс-Данлос (син. хипереластична кожа) е хетерогенна група от наследствени заболявания на съединителната тъкан, характеризиращи се с редица общи клинични признаци и сходни морфологични промени.
Синдромът на Сезари е еритродермична форма на кожен Т-клетъчен злокачествен лимфом с повишен брой големи атипични лимфоцити с церебриформни ядра в периферната кръв.
Синдромът на цикличното повръщане (СЦП) е хронично функционално разстройство с неизвестна етиология, характеризиращо се с повтарящи се пристъпи на интензивно гадене, повръщане и понякога коремни болки и главоболие или мигрена.
Синдромът на хроничната умора е заболяване, характеризиращо се с прекомерна, инвалидизираща умора, която продължава поне 6 месеца и е съпроводена с множество ставни, инфекциозни и невропсихиатрични симптоми.
Синдромът на Наймеген е описан за първи път през 1981 г. от Уиймс КМ като нов синдром с хромозомна нестабилност. Заболяването, характеризиращо се с микроцефалия, забавено физическо развитие, специфични аномалии на лицевия скелет, петна тип „кафе-о-лаит“ и множество прекъсвания в хромозоми 7 и 14, е диагностицирано при 10-годишно момче.
Синдромът на лошо храносмилане е симптомен комплекс, свързан с нарушено храносмилане на хранителни вещества поради дефицит на храносмилателни ензими (ензимопатия).
Синдромът на хипопластичния ляв сърдечен тракт се състои от хипоплазия на лявата камера и възходящата аорта, недоразвитие на аортната и митралната клапа, дефект на междупредсърдната преграда и широк открит дуктус артериозус. Освен ако физиологичното затваряне на дуктус артериозус не бъде предотвратено чрез инфузия на простагландин, ще се развие кардиогенен шок и детето ще почине. Често се чуват силен единичен втори сърдечен тон и неспецифичен систоличен шум.
Хипертоничният синдром в хирургията се разглежда от няколко позиции. Артериалната хипертония е важна, защото може да причини много съдови усложнения, както по време на, така и след операцията: кръвоизливи, исхемия, кризи и др.
Синдромът на овариална хиперстимулация (СОХС) е ятрогенно усложнение, основано на хиперергичния неконтролиран отговор на яйчниците към приложението на гонадотропини в цикли на стимулация на овулацията и програми за асистирана репродуктивна технология.
Хипер-IgM синдромът (HIGM) е група от първични имунодефицити, характеризиращи се с нормални или повишени серумни концентрации на имуноглобулин М и изразено намаление или пълна липса на имуноглобулини от други класове (G, A, E). Хипер-IgM синдромът е рядък имунодефицит, с популационна честота не повече от 1 случай на 100 000 новородени.
Хипер-IgE синдромът (HIES) (0MIM 147060), наричан преди това синдром на Job, се характеризира с рецидивиращи инфекции, предимно със стафилококова етиология, груби черти на лицето, скелетни аномалии и значително повишени нива на имуноглобулин Е. Първите двама пациенти с този синдром са описани през 1966 г. от Дейвис и колеги. Оттогава са описани повече от 50 случая с подобна клинична картина, но патогенезата на заболяването все още не е установена.
Синдромът на хиперимуноглобулинемия на IgM е свързан с имуноглобулинов дефицит и се характеризира с нормални или повишени серумни нива на IgM и липсващи или намалени нива на други серумни имуноглобулини, което води до повишена чувствителност към бактериални инфекции.
Синдромът на хиперимуноглобулинемия на IgE комбинира Т- и В-клетъчен дефицит и се характеризира с рецидивиращи стафилококови абсцеси на кожата, белите дробове, ставите и вътрешните органи, започващи в ранна детска възраст.
Синдромът на хипервентилация (синдром на Да Коста, синдром на усилието, нервно-респираторен синдром, психофизиологични респираторни реакции, синдром на раздразненото сърце и др.) привлича вниманието на много изследователи през последните години поради честотата си и важната роля, която играе във формирането на множество клинични прояви.
Хидроцефалният синдром е увеличение на обема на цереброспиналната течност в мозъчните камери в резултат на нарушена абсорбция или прекомерна секреция.
Синдромът на Ханд-Шюлер-Крисчън е клиничен вариант на хистицитоза-X, грануломатозно заболяване с неизвестна етиология. Клиничната картина се характеризира със симптоми на безвкусен диабет, екзофталм (обикновено едностранен, по-рядко двустранен) и костни дефекти - главно на черепните кости, бедрените кости и прешлените.
Синдромът на Хелър е бързо прогресиращо умствено изоставане при малки деца (след период на нормално развитие) със загуба на придобити преди това умения и нарушаване на социалното, комуникативното и поведенческото функциониране.
Синдромът на Хеерфорд (син.: увеопаротит, увеопаротидна треска) е описан през 1409 г. от К. Ф. Хеерфорд като симптомен комплекс, включващ уголемяване на паротидните жлези, увреждане на увеалния тракт (иридоциклит, увеит) и субфебрилно повишаване на температурата.