Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Синдром на IgE хиперимуноглобулинемия: Причини, симптоми, диагноза, лечение
Медицински експерт на статията
Последно прегледани: 23.04.2024
Синдром на хипер IgE комбинира Т- и В-клетъчна недостатъчност и се характеризира с повтарящи се стафилококова абсцес кожата, белите дробове, ставите и вътрешните органи, като се започва в ранно детство.
Наследствено заболяване, предавано от автозомен доминантен тип с непълна проникване; генетичен дефект не е известен. Синдром Хипер Е се проявява чрез повтарящи стафилококови абсцеси на кожата, белите дробове, ставите, вътрешните органи с белодробна pneumatocele и сърбеж еозинофилен дерматит. Пациентите имат груби черти на лицето, дисплазия, остеопения, повтарящи се фрактури. Има еозинофилия в тъканите и кръвта и много високо ниво на IgE [> 1000 IU / ml [> 2400 μg / l]]. Лечението се състои в дългосрочно прилагане на антистабилококови антибиотици (напр. Диклоксацилин, цефалексин).
[