List Болест – С
Синдромът на късото черво е малабсорбция, резултат от обширна резекция на тънките черва. Проявите на заболяването зависят от дължината и функцията на останалата част от тънките черва, но диарията може да бъде тежка, а недохранването е често срещано.
Това явление е доста често срещано. Интересно е, че повечето хора (90% от населението) имат единия крак, който е с един сантиметър по-малък от другия.
Синдром на Kearns-Sayre - това заболяване е описано за първи път през 1958 г. Повечето случаи са причинени от големи делеции на mtDNA от 2-10 хиляди bp. Най-често срещаната делеция е 4977 bp. Дупликациите или точковите мутации са изключително редки.
Синдромът на компартмента е повишаване на тъканното налягане в затворени фасциални пространства, водещо до тъканна исхемия. Най-ранният симптом е болка, непропорционална на тежестта на увреждането. Диагнозата се основава на измерване на интрафасциалното налягане.
Притискането на улнарния нерв в областта на лакътя може да се случи на няколко места по различни причини. Физическите усещания и последиците от такова притискане ще зависят от силата и продължителността на удара.
Синдромът на Кронкхайт - Канада е описан от американските лекари Л. М. Кронкхайт и У. Дж. Канада през 1955 г. Този синдром е комплекс от вродени аномалии: генерализирана полипоза на стомашно-чревния тракт (включително дванадесетопръстника и стомаха), атрофия на ноктите, алопеция, хиперпигментация на кожата, понякога в комбинация с ексудативна ентеропатия, синдром на малабсорбция, хипокалцемия, дефицит на калий и магнезий.
Основата на синдрома на Криглер-Наяр (нехемолитична керниктерус) е пълната липса на ензима глюкуронил трансфераза в хепатоцитите и абсолютната неспособност на черния дроб да конюгира билирубин (микрозомна жълтеница).
Хромозомните заболявания са голяма група генетични наследствени патологии, които включват синдром на котешко око.
Синдромът на Котар е рядко заболяване, което не представлява специфично клинично заболяване, а по-скоро разстройство, свързано с нихилистични заблуди за отсъствието на цялото тяло или на една от неговите части.
Синдромът на Костман (генетично обусловена агранулоцитоза в детска възраст) е най-тежката форма на наследствена неутропения. Типът на унаследяване е автозомно-рецесивен, може да има спорадични случаи и доминантен тип на унаследяване.
Компресионният синдром се образува, когато меките тъкани или вътрешните органи се компресират в резултат на заболяване с развитието на характерна клинична картина, която може да се разглежда като проява на тази патология или като нейно усложнение.
Терминът „комплексен регионален болков синдром“ (CRPS) се отнася до синдром, който се проявява като силна хронична болка в крайника в комбинация с локални автономни нарушения и трофични нарушения, която обикновено се появява след различни периферни травми.
Синдромът на Клайнфелтер е най-честата причина за хипергонадотропен хипогонадизъм при момчетата. Честотата на този синдром, според различни автори, е 1300-1:1000 новородени момчета.
Това заболяване се счита за прагово и изисква задължително лечение. В противен случай могат да настъпят необратими промени в засегнатия нерв, които с течение на времето ще доведат до пълна загуба на чувствителност в дланта и някои дегенеративни нарушения.
Това разстройство се счита за един от видовете параноидно-халюцинаторни заболявания. Същността му се състои в развитието на специално състояние, при което върху пациента се упражнява някакво външно или неземно влияние.
Тази статия разглежда една от формите на хипогонадотропна овариална хипофункция - синдром на Калман. Хипогонадотропната аменорея с хипоталамичен генеза се развива на фона на вродена или придобита недостатъчност на синтеза на GnRH от хипоталамуса, хипофизната недостатъчност има смесен хипоталамо-хипофизен генеза и е водещ симптом на хипогонадотропния хипогонадизъм.
Синдромът на интоксикация е тежко общо състояние на организма, причинено от инфекциозна токсикоза, с намаляване на съпротивителните сили на организма. Както се вижда от дефиницията на понятието, за развитието на синдром на интоксикация са необходими две условия: тежка гнойна инфекция и намаляване на съпротивителните сили на организма.
Имунодисрегилация, полиендокринопатия и ентеропатия (X-свързана - IPEX) е рядко, тежко заболяване. То е описано за първи път преди повече от 20 години в голямо семейство, където е установено свързано с пола унаследяване.
Дъмпинг синдромът обикновено се дължи на бързото движение на храната от стомаха към червата или на промени в анатомията на стомаха след операция.