List Болест – С
Синдромът на Гилен-Баре, или синдром на Гилен-Баре-Строл, е остра възпалителна демиелинизираща полирадикулоневропатия с автоимунна етиология, характеризираща се с периферна парализа и в повечето случаи с дисоциация на протеини и клетки в цереброспиналната течност.
Гастрокардиалният синдром (абдоминална ангина) е симптомен комплекс, причинен от неврорефлекторната връзка на органите: горната коремна кухина и сърдечната система.
За първи път през 1951 г. Е. Дж. Гарднър, а 2 години по-късно Е. Дж. Гарднър и Р. К. Ричардс описват уникално заболяване, характеризиращо се с множество кожни и подкожни лезии, които се появяват едновременно с туморни лезии на костите и тумори на меките тъкани. В момента това заболяване, което съчетава полипоза на стомашно-чревния тракт, множество остеоми и остеофиброми, тумори на меките тъкани, се нарича синдром на Гарднър.
Синдромът на Волфрам (DIDMOAD синдром - Diabetes Insipidus, Diabetes Mettitus, Optic Atrophy, Deafness, OMIM 598500) е описан за първи път от DJ Wolfram и HP WagenerB през 1938 г. като комбинация от ювенилен захарен диабет и оптична атрофия, която впоследствие е допълнена от диабет insipidus и загуба на слуха. Към днешна дата са описани около 200 случая на това заболяване.
Синдромът на Волф-Хиршхорн е описан в повече от 150 публикации.
Като клинично явление, този синдром е описан от много автори. Липсата на ясна етиологична причина за тази внезапна едностранна или двустранна глухота е предизвикала много дискусии сред аудиолозите, които обаче не са довели до никакви резултати.
Синдромът на Вернер-Морисън е заболяване, което се проявява като тежка, резистентна на лечение водниста диария, хипокалиемия и стомашна ахлорхидрия или хипохлорхидрия, и се нарича още WDHA или WDHH синдром (хипокалемия ахлорхидрия, хипохлорхидрия).
Синдромът на Вернер (син. прогерия при възрастни) е рядко автозомно-рецесивно заболяване, генен локус - 8p12-p11. Развива се при хора на възраст 15-20 години и се характеризира с постепенна прогресия.
Синдромът на Вебер е доста сложно и рядко заболяване и е един от вариантите на неврологична патология от категорията на педункуларните редуващи се синдроми.
В по-голямата част от тези случаи човек не се занимава с планирането на своето движение или местоположение, а също така не е наясно как може да завърши подобно „свободно“ пътуване.
Синдромът на бърз туморен лизис (RTLS) или синдромът на туморен лизис (TLS) възниква, когато голяма маса туморни клетки бързо умират.
Синдромът на Budd-Chiari е оклузия с нарушен венозен отток през чернодробните вени, която може да бъде локализирана на ниво от дясното предсърдие до малките клонове на чернодробните вени.
Синдромът на Бругада е първично електрическо нарушение на сърцето с висок риск от внезапна аритмична смърт. Този синдром се характеризира със забавяне на проводимостта в дясната камера (блок на десния бедрен сноп), елевация на ST сегмента в десните прекордиални отвеждания (V1-V3) на ЕКГ в покой и висока честота на камерно мъждене и внезапна смърт, предимно през нощта.
Синдромът на Браун обикновено е вроден, но понякога може да бъде придобит.
Синдромът на Беквит-Видеман (BWS) е вродено заболяване, характеризиращо се с прекомерно бърз растеж в ранна детска възраст, асиметрия в телесното развитие, повишен риск от развитие на рак и някои вродени дефекти, както и поведенчески проблеми при детето.
Синдромът на Бартер е генетично обусловена тубулна дисфункция, характеризираща се с хипокалиемия, метаболитна алкалоза, хиперурикемия и повишена активност на ренин и алдостерон.
Синдромът на Аспергер е разстройство, чиято нозологична независимост не е определена; характеризира се със същия тип качествени нарушения в социалното взаимодействие като типичния детски аутизъм, на фона на нормално когнитивно развитие и реч.
Вероятно всеки знае какво е кома или коматозно състояние. Но не много хора са запознати с термина „апаличен синдром“. Апаличният синдром е вид кома - вегетативно състояние, при което е налице дълбоко нарушение на функцията на мозъчната кора.
Латералната амиотрофична склероза е отговорна диагноза, еквивалентна на медицинска „присъда“. Тази диагноза не винаги е проста, тъй като през последните години обхватът на заболяванията се е разширил значително, в клиничните прояви на които може да се наблюдава не заболяване, а синдром на латерална амиотрофична склероза.
Болестта е неврологично разстройство, при което реалността е изкривена.