List Болест – С
Синдромът на Айзенменгер е усложнение на некоригирани сърдечни дефекти, което причинява ляво-дясно шунтиране. Често с течение на времето белодробното съдово съпротивление се увеличава, което води до промяна на посоката на шунтиране на дясно-ляво. Неоксигенираната кръв навлиза в системното кръвообращение, причинявайки симптоми на хипоксия.
Вегето-съдовата дистония е доста често срещано състояние. Около 80% от възрастното население има потвърдена диагноза ВСД, като броят на жените с тази диагноза значително надвишава броя на мъжете със същия проблем.
Синдромът на Золингер-Елисън е синдром, причинен от хипергастринемия, дължаща се на производството на гастрин от хормонално активен тумор (гастрином).
Синдромът на Тице (костохондрит, перихондрит) е доброкачествено възпаление на един или повече ребрени хрущяли.
Синдромът на Суит (остра фебрилна неутрофилна дерматоза) се характеризира с образуването на меки, индуративни, тъмночервени папули и плаки с изразен оток на горната дерма и инфилтрат от неутрофили при хистопатологично изследване.
Синдромът на Росолимо-Мелкерсон-Розентал е хронично рецидивираща дерматоза с неясна етиология. В развитието му значение имат генетични фактори, функционални нарушения на нервната система като ангионевроза и инфекциозно-алергични механизми.
Синдромът на Peutz-Jeghers-Touraine е описан за първи път от J. Hutchinson през 1896 г. По-подробно описание е дадено от FLA Peutz през 1921 г. въз основа на наблюдение на трима членове на семейството, които са имали пигментация на лицето, комбинирана с чревна полипоза. Той предполага, че заболяването е наследствено.
Комбинацията от ихтиоза - ихтиоза-форма вродена еритродермия (ламеларна ихтиоза) с увреждане на косата от типа нодуларен трихорексис в комбинация с атопия е описана за първи път от Е. В. Нетертън (1958).
Синдромът на NARP (неврогенна слабост, атаксия, пигментозен ретинит) е описан за първи път през 1990 г. Той се унаследява по майчина линия.
Синдромът на Моргани-Стюард-Морел се характеризира със задебеляване на вътрешната пластина на фронталната част (фронтална хиперостоза), общо затлъстяване с изразена двойна брадичка и мастна престилка, обикновено без стрии по кожата, често вътречерепна хипертония, менструални нарушения, хирзутизъм, силно главоболие предимно във фронталната и тилната локализация, загуба на паметта, депресия, захарен диабет.
Синдромът на Моргани-Адамс-Стокс (MAC) е синкопално състояние, развиващо се на фона на асистолия, с последващо развитие на остра мозъчна исхемия. Най-често се развива при деца с атриовентрикуларен блок II-III степен и синдром на болния синусов възел с камерна честота под 70-60 в минута при малки деца и 45-50 при по-големи деца.
Синдромът на MERRF (миоклонична епилепсия с накъсани червени влакна) е описан за първи път през 1980 г. Впоследствие заболяването е идентифицирано като самостоятелна нозология.
MELAS синдром (митохондриална енцефаломиопатия, лактатна ацидоза, епизоди, подобни на инсулт) е заболяване, причинено от точкови мутации в митохондриалната ДНК.
Синдромът на Малъри-Вайс е непроникващо разкъсване на лигавицата на дисталния хранопровод и проксималния стомах, причинено от повръщане, гадене или хълцане.
Епидемиология на синдрома на Lejeune. Честотата в популацията е неизвестна. Не повече от 1% от пациентите с тежка умствена изостаналост имат 5p-делеция.
Чревната непроходимост е патология, с която се сблъскват както възрастни, така и деца. Нека разгледаме основните ѝ причини, симптоми, диагностични методи, методи на лечение и превенция.
Дълбоките венозни малформации на крайниците или синдром на Klippel-Trennaunay са тежко вродено заболяване, което прогресира, причинявайки функционални и анатомични нарушения, водещи до инвалидизация на пациента.
Синдромът на Клайн-Левин се характеризира с периодична хиперсомния, пароксизмален глад с хиперфагия, периоди на двигателно безпокойство, епизодична хиперосмия и сексуална хиперактивност. Обикновено по време на пристъпи на заболяването пациентът спи от 18 до 20 или повече часа на ден. В будно състояние се наблюдават хиперфагия и мастурбация.
Сред усложненията, които възникват през последния триместър на бременността, е така нареченият HELLP синдром, който може да бъде опасен както за майката, така и за детето.
Синдромът на Гудпасчър (хеморагичен белодробно-бъбречен синдром) е прогресивно автоимунно заболяване на белите дробове и бъбреците, характеризиращо се с образуването на антитела към базалните мембрани на капилярите на гломерулите на бъбреците и алвеолите и проявяващо се с комбинация от белодробни и бъбречни кръвоизливи.