Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Синдром на Клайн-Левин: причини, симптоми, диагноза, лечение
Медицински експерт на статията
Последно прегледани: 07.07.2025
Синдромът на Клайн-Левин се проявява с периодична хиперсомния, пароксизмален глад с хиперфагия, периоди на двигателно безпокойство, епизодична хиперосмия и сексуална хиперактивност. Обикновено по време на пристъпи на заболяването пациентът спи от 18 до 20 или повече часа на ден. В будно състояние се наблюдават хиперфагия и мастурбация. Пристъпите спират спонтанно; като правило пациентът не ги помни. В периодите между пристъпите не се разкриват патологични аномалии, с изключение на затлъстяване. Полиграфско изследване на нощния сън в интерикталния период обаче позволи да се открие увеличаване на продължителността на съня, увеличаване на представянето на делта съня. Отбелязват се и ЕЕГ характеристики, характерни за пациенти с хипоталамична недостатъчност. Синдромът се наблюдава при момчета по време на пубертета и обикновено изчезва до 20-годишна възраст.
Описани са изолирани прояви на синдрома при момичета и възрастни.
Патогенезата на заболяването не е напълно изяснена. Възможно е да е налице субклинична перманентна дисфункция на хипоталамуса и лимбичната система на биохимично ниво, периодично декомпенсираща и причиняваща клинични прояви.
Причините за синдрома на Клайн-Левин са неясни.
Лечение на синдрома на Клайн-Левин. Няма адекватни методи за терапия. Препоръчват се терапевтични интервенции, използвани за церебрална абстиненция.
В допълнение към изброените синдроми, затлъстяването се разкрива в клиничната картина на редица наследствени заболявания: синдроми на Прадер-Уили, Лорънс-Мун-Бидл-Барде, Алстром-Халгрен, Едуардс и Волф.