List Болест – Ф

Фекалните камъни са плътни образувания, които се образуват в някои случаи в дебелото черво от неговото съдържание.

Фекалната инконтиненция може да е резултат от травма или заболяване на гръбначния мозък, вродени нарушения, случайно нараняване на ректума и ануса, ректален пролапс, диабет, тежка деменция, фекално запушване, обширни възпалителни процеси, тумори, акушерски травми и операции, които включват разрязване или разширяване на аналния сфинктер.

Фебрилните гърчове се развиват при деца под 6-годишна възраст, когато телесната температура се повиши над 38°C и няма анамнеза за афебрилни гърчове или други възможни причини. Диагнозата е клинична и се поставя след изключване на други възможни причини. Лечението при гърч с продължителност по-малко от 15 минути е поддържащо.
Фаталната фамилна инсомния е често срещано наследствено прионово разстройство, което причинява нарушения на съня, двигателни нарушения и смърт.

Фаталната инсомния е рядко и нелечимо неврологично разстройство, характеризиращо се с постепенна загуба на способността за заспиване и поддържане на нормален режим на сън.

Фасциолопсиазата на фаринкса се причинява от хелминта Fasciolopsis bucki, който паразитира главно в черния дроб; принадлежи към семейство Fasciolidae; среща се в Сирия, Ливан, Индия и африканските страни.

Фасциолиазата (на латински: fasciolosis, на английски: fascioliasis) е хронична зоонозна биохелминтоза, причинена от паразитизъм на трематоди от семейство Fasciolidae, характеризираща се с предимно увреждане на жлъчната система.

Фасцикулации - контракциите на една или повече двигателни единици (отделен двигателен неврон и групата мускулни влакна, които той захранва) водят до бързо, видимо свиване на мускулни снопчета (фасцикуларни потрепвания или фасцикулации). На ЕМГ фасцикулациите се проявяват като широки двуфазни или многофазни акционни потенциали.

Фарингомикозата (тонзиломикоза, гъбична инфекция на устната кухина, гъбичен фарингит, гъбичен тонзилит, гъбична инфекция на фаринкса, млечница) е фарингит (тонзилит), причинен от гъбички.

Симптомите на фарингоконюнктивална треска са променливи: тя може да се прояви главно като катар на горните дихателни пътища (остър ринит, остър дифузен катарален фарингит, остър ларингит и трахеит), конюнктивит (катарален, фоликуларен, мембранозен), кератоконюнктивит, фарингоконюнктивитна треска.
Това заболяване отдавна е включено в групата на фарингомикозите, имайки много общи черти с тези често срещани заболявания на фаринкса и устната кухина. Всъщност, по отношение на етиологията и патогенезата, то стои самостоятелно и едва през 1951 г. е описано от полския лекар Й. Балденвецки като самостоятелна хронична нозологична форма с ясно дефинирани симптоми.
Фарингит (лат. pharyngitis) (катар на фаринкса) е остро или хронично възпаление на лигавицата и лимфоидната тъкан на фаринкса. Според международната класификация на болестите, фарингитът се разграничава отделно от тонзилита, но в литературата често се използва обединяващият термин „тонзилофарингит“, като се има предвид комбинацията от тези две патологични състояния.
Ретрофарингеалният абсцес (ретрофарингеален абсцес, ретрофарингеален абсцес) е гнойно възпаление на лимфните възли и рехавата тъкан между фасцията на фарингеалните мускули и превертебралната фасция.

Синдромът на Фанкони (болест на де Тони-Дебре-Фанкони) е първична наследствена тубулопатия, характеризираща се с триада от симптоми: глюкозурия, генерализирана хипераминоацидурия и хиперфосфатурия.

Фамилната средиземноморска треска (ФМС, периодично заболяване) е наследствено заболяване, характеризиращо се с повтарящи се епизоди на треска и перитонит, понякога с плеврит, кожни лезии, артрит и много рядко перикардит. Може да се развие бъбречна амилоидоза, която може да доведе до бъбречна недостатъчност.

Фамилната периодична парализа е рядко автозомно заболяване, характеризиращо се с епизоди на отпусната парализа със загуба на дълбоки сухожилни рефлекси и липса на мускулен отговор на електрическа стимулация. Има 3 форми: хиперкалиемична, хипокалиемична и нормокалиемична.
Фамилният доброкачествен хроничен пемфигус (син. болест на Гужеро-Хейли-Хейли) е автозомно доминантно наследствено заболяване, характеризиращо се с появата на множество плоски мехури в пубертета, но често по-късно.
Acrogeria familialis (синдром на Готрон) е рядко заболяване, описано през 1941 г. от Х. Готрон. Причините и патогенезата на Acrogeria familialis (синдром на Готрон) не са напълно проучени. Развитието на заболяването се дължи до голяма степен на нарушаване на структурата и функцията на фибробластите и синтеза на колаген, както и на хипофункция на хипофизната жлеза. Има съобщения за фамилни случаи на заболяването.
Фамилната (ювенилна) полипоза на дебелото черво е наследствено заболяване с автозомно доминантен път на предаване. Наблюдават се множествени полипози на дебелото черво. Полипите, според литературни данни, обикновено се откриват в юношеска възраст, но се срещат и в ранна детска възраст и дори в напреднала възраст.

Фалшивата става е диагноза, която изключва надеждите за излекуване с помощта на консервативни методи. Използването им при псевдоартроза не е оправдано и само удължава и без това продължителния период на лечение.

Порталът iLive не предоставя медицински съвет, диагноза или лечение.
Информацията, публикувана на портала, е само за справка и не трябва да се използва без консултация със специалист.
Внимателно прочетете правилата на сайта. Можете също да се свържете с нас!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Всички права запазени.