List Болест – Ф

Фиброидните тумори са най-често срещаното гинекологично заболяване и представляват доброкачествени образувания на съединителната тъкан. Фибромът може да се развие във всеки орган с гладка мускулатура, но най-често засяга матката. Имайки вид на единичен възел или техен струпване, туморите могат да имат размер от няколко милиметра до 30 см или повече.
Фибромиомът на млечната жлеза е доброкачествен тумор, който може да се появи както спонтанно, така и под влияние на фактори на околната среда.
Фиброламеларният карцином на черния дроб се среща при деца и млади хора (5-35 години), независимо от пола.
Фиброзните тумори на матката са доброкачествени тумори с произход от гладка мускулатура. Фиброзните тумори често са причина за патологично маточно кървене (менорагия, менометрорагия), тазова болка, дизурични разстройства, чревна дисфункция и водят до усложнения при бременност.

Костна дисплазия, болест на Лихтенщайн-Брайцев, фиброзна остеодисплазия - всичко това са имена на една и съща вродена ненаследствена патология, при която костната тъкан се замества с фиброзна тъкан.

Фиброзната мастопатия на млечните жлези е патологично състояние, при което се наблюдава неестествена пролиферация на съединителната тъкан на жлезите с преобладаване на фиброзна структура.
Тумороподобна лезия на костната тъкан. Рядка патология в отоларингологията. В основата на заболяването е разрушаването на костите с тяхната деформация и запълване на костномозъчния канал с фиброзна тъкан. През последните години се наблюдава увеличение на броя на децата с диспластични лезии на костната тъкан.

Фиброзният хипертрофичен гингивит е хронично възпалително заболяване, което е съпроводено с реактивен растеж на фиброзни елементи на съединителната тъкан и базални структури на гингивалния епител, без да се нарушава целостта на денто-гингивалното прикрепване.

Фиброинвазивният тиреоидит (гуша на Ридел) е много рядка форма на тиреоидит - 0,98% от случаите - описан за първи път през 1986 г. от Ридел, характеризиращ се с фокално или дифузно уголемяване на жлезата с изключителна плътност и склонност към инвазивен растеж, което води до развитие на пареза и симптоми на компресия на съдовете на шията и трахеята.
Чернодробната фиброза е натрупване на съединителна тъкан в черния дроб в отговор на хепатоцелуларно увреждане от всякаква етиология. Фиброзата е резултат от прекомерно образуване или патологично разрушаване на извънклетъчната матрица.

Рядко състояние, наречено ретроперитонеална фиброза, се характеризира с прекомерен растеж на фиброзна тъкан зад задната външна повърхност на стомаха и червата.

Сред големия брой различни хипертрофични промени в кожата, дерматолозите разграничават фиброепителни невуси – често срещан вид пигментирани изпъкнали бенки.

Дистрофичните промени в млечната жлеза, които могат да се появят както при жени, така и при мъже, се наричат фиброаденоматоза на млечната жлеза.
Всяко новообразувание в гърдата предизвиква естествено безпокойство, но не всички от тях са свързани със злокачествени тумори. По този начин, фиброаденомът на млечната жлеза е доброкачествен тумор.
Фетишизмът е използването на неодушевен предмет (фетиш) като предпочитан метод за предизвикване на сексуална възбуда. В общия език обаче думата се използва за описание на специфични сексуални интереси, като например сексуални ролеви игри, предпочитание към определени физически характеристики и предпочитана сексуална активност.

Феталната хипоксия или кислородно гладуване е патологично състояние, което възниква в тялото на плода и новороденото в резултат на кислороден дефицит.

Феталната еритробластоза е хемолитична анемия при плода или новороденото, причинена от трансплацентарно прехвърляне на майчини антитела към феталните червени кръвни клетки.

Катехоламиновата криза е животозастрашаващо спешно състояние. Развива се главно при феохромоцитом (хромафином) - хормоно-продуциращ тумор от хромафинна тъкан.
Феохромоцитомът е катехоламин-секретиращ тумор на хромафинните клетки, обикновено разположени в надбъбречните жлези. Той причинява персистираща или пароксизмална хипертония. Диагнозата се основава на измерване на катехоламинови продукти в кръвта или урината. Образната диагностика, особено компютърна томография или ядрено-магнитен резонанс, помага за локализиране на туморите. Лечението включва отстраняване на тумора, ако е възможно.

Фенилкетонурията е клиничен синдром на умствена изостаналост с когнитивни и поведенчески нарушения, причинени от повишени нива на фенилаланин в кръвта. Основната причина е дефицитна активност на фенилаланин хидроксилазата. Диагнозата се основава на откриването на високи нива на фенилаланин и нормални или ниски нива на тирозин.

Порталът iLive не предоставя медицински съвет, диагноза или лечение.
Информацията, публикувана на портала, е само за справка и не трябва да се използва без консултация със специалист.
Внимателно прочетете правилата на сайта. Можете също да се свържете с нас!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Всички права запазени.