List Болест – В
Вроденото кривостъпие (еквино-кава-варусна деформация) е един от най-често срещаните дефекти в развитието на опорно-двигателния апарат, който според различни автори представлява от 4 до 20% от всички деформации.
Вродената луксация на тазобедрената става е тежка патология, характеризираща се с недоразвитие на всички елементи на тазобедрената става (кости, връзки, ставна капсула, мускули, съдове, нерви) и нарушаване на пространствените взаимоотношения на главата на бедрената кост и ацетабулума.
Вродените фистули на фаринкса могат да бъдат пълни или непълни. Първите имат проходен характер: външен отвор върху кожата на предната или страничната повърхност на шията, вторите са слепи: или отвор само върху кожата с фистулозен ход, завършващ в тъканите на шията, или обратното, само отвор отстрани на фаринкса, също със сляп фистулозен ход в тъканите на шията.
Неоплазмите от тази група включват дермоидни и епидермоидни (холестеатомни) кисти, които съставляват около 9% от всички орбитални тумори. Растежът им се ускорява от травма, а описани са и случаи на злокачествени заболявания.
Вродените сърдечни дефекти са едни от най-често срещаните аномалии в развитието, нареждайки се на трето място след аномалиите на централната нервна система и опорно-двигателния апарат. Раждаемостта на деца с вродени сърдечни дефекти във всички страни по света варира от 2,4 до 14,2 на 1000 новородени. Честотата на вродените сърдечни дефекти сред живородените е 0,7-1,2 на 1000 новородени.
Несрастването на небцето се разделя на проходно, непроходно и скрито, както и едностранно и двустранно.
Неутропенията се определя като намаляване на броя на циркулиращите неутрофили в периферната кръв под 1500/mcl (при деца на възраст от 2 седмици до 1 година долната граница на нормата е 1000/mcl). Намаляване на неутрофилите до по-малко от 1000/mcl се счита за лека неутропения, 500-1000/mL - за умерена, по-малко от 500 - за тежка неутропения (агранулоцитоза).
Анатомичната структура и размерът на устните при деца и възрастни варират значително; въпреки това, те имат определени хармонични граници, отклонението от които свързваме с представата за непривлекателна или дори грозна форма на устните.
Вродената атрофия на микровълните (синдром на изключване на микровълните) се характеризира с наличието на цитоплазмени включвания, съдържащи микровълни, в областта на апикалния полюс на ентероцита; на аналогичната повърхност на зрелия ентероцит няма микровълни. Тези нарушения могат да бъдат открити чрез електронна микроскопия.
Вродените меланоцитни невуси (син.: родилни петна, гигантски пигментни невуси) са меланоцитни невуси, които съществуват от раждането. Малките вродени невуси не надвишават 1,5 см в диаметър.
Клинично диагностицираните дефекти на бронхопулмоналната система се откриват при 10% от пациентите с хронични белодробни заболявания. Агенезия, аплазия, хипоплазия на белия дроб. Клинично тези дефекти се характеризират с деформация на гръдния кош - вдлъбване или сплескване от страната на дефекта. Перкусионният звук над тази област е скъсен, дихателните шумове липсват или са рязко отслабени. Сърцето е изместено към недоразвития бял дроб.
Вродените уретрални клапи са доста често срещана урологична патология при момчетата (1:50 000 новородени) и са много редки при момичетата.
Криптофталмосът е пълна загуба на диференциация на клепачите. Това е изключително рядка патология, чието развитие се причинява от заболяване на майката през периода на развитие на клепачите (вторият месец от бременността).
Вродени аномалии на клепачите. Заболяването често е съпроводено със страбизъм, засегнатите жени могат да страдат от безплодие.
Аномалиите на жлъчните пътища и черния дроб могат да бъдат свързани с други вродени аномалии, включително сърдечни дефекти, полидактилия и поликистозна бъбречна болест. Развитието на аномалии на жлъчните пътища може да бъде свързано с вирусни инфекции при майката, като рубеола.
И. В. Шведовченко (1993) разработва класификация на вродените малформации на горните крайници, като авторът систематизира и представи под формата на таблица всички форми на недоразвитие според тератологичните серии. Разработени са основните принципи, стратегия и тактика за лечение на вродени малформации на горните крайници.
Вродените ампутации са напречни или надлъжни дефекти на крайниците, свързани с първични нарушения на растежа или вторично вътрематочно разрушаване на нормални ембрионални тъкани.
Вродената чревна непроходимост е състояние, при което преминаването на чревната материя през храносмилателния тракт е нарушено.
Хистологичните признаци на вродена чернодробна фиброза са широки, плътни колагенови влакнести ленти, обграждащи непроменени чернодробни лобули.
Вродената хипоплазия на първия лъч на ръката е дефект в развитието, характеризиращ се с недоразвитие на сухожилно-мускулния и костно-ставния апарат на пръста с различна степен на тежест с прогресия на дефекта в тератологичната серия от дефекти от проксималния край на лъча до дисталния.