Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Вродени меланоцитни невуси
Медицински експерт на статията
Последно прегледани: 07.07.2025
Вродените меланоцитни невуси (син.: родилни петна, гигантски пигментни невуси) са меланоцитни невуси, които съществуват от раждането. Малките вродени невуси не надвишават 1,5 см в диаметър. Големите вродени невуси са невуси с диаметър над 1,5 см. Гигантските вродени невуси заемат цял сегмент от повърхността на тялото.
Вродените меланоцитни невуси са повдигнати над нивото на кожата, понякога толкова леко, че се забелязват само при изследване в пропускаща светлина. Те често са неравномерно пигментирани, често имат неравен релеф и могат да бъдат палпирани, за да се разкрият по-уплътнени, често хиперпигментирани, нодуларни области и области с по-мека консистенция. Такива невуси обикновено са покрити с груби косми. С възрастта те могат да се увеличат по размер, цветът им понякога избледнява; може да се развие периневеозно витилиго.
[ Патоморфология
Вродените невуси обикновено са смесени. Характерна е дълбока локализация на невусните клетки, чак до долната трета на ретикуларния слой на дермата, и засягане на епитела на кожните придатъци - космени фоликули, потни жлези и мускули, които повдигат косъма - в процеса. Възможно е да се открият гнезда от невусни клетки вътре или около съдовете. Някои вродени невуси с малки размери може да не се различават хистологично от обикновените придобити невуси.
При гигантски вродени невуси меланоцитите проникват в подкожната тъкан и дори във фасцията. Възможни са фокална пролиферация на Schwann-клетки от неврофибромен тип и фокална хрущялна метаплазия.
Хистогенеза
Гигантските вродени невуси се считат за хамартоми със сложна структура.
Синдром на базално-клетъчен невус
Синдромът на базалноклетъчния невус (син. синдром на Горлин-Голц) се унаследява по автозомно доминантен начин и се характеризира с пет основни характеристики: множествени повърхностни базалиоми, които често бързо стават агресивни; кисти на челюстта, покрити с епител; различни скелетни аномалии, особено на ребрата, черепа и гръбначния стълб; ектопична калцификация; малки вдлъбнатини (1-3 мм) по дланите и стъпалата,
Хистологичното изследване на вдлъбнатините разкри акантоза, хиперкератоза по краищата им, изтъняване на роговия слой в центъра и пролиферация на базалоидни клетки в основата.
Какво трябва да проучим?