Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Вродени аномалии на клепачите: причини, симптоми, диагноза, лечение
Медицински експерт на статията
Последно прегледани: 07.07.2025
Криптофталмът е пълна загуба на диференциация на клепачите. Това е изключително рядка патология, чието развитие се причинява от заболяване на майката по време на периода на развитие на клепачите (втория месец от бременността). При криптофталм кожата от челото до бузата е непрекъсната, сраснала с роговицата, очната ябълка е недоразвита. Криптофталмът се комбинира с вродени аномалии като цепнатина на устната и небцето, атрезия на ларинкса и мозъчни хернии.
Колобомът на клепача е сегментен дефект на клепача с пълна дебелина и основа в ръба му, най-често образуван в медиалната част на горния клепач.
Вроденият колобом на клепачите е рядка патология, следствие от непълно срастване на рудиментите на максиларните израстъци. Дефектът може да бъде изолиран, но може да се комбинира с колобом на ириса и хороидеята, често се открива едновременно с други аномалии: дермоидни кисти, микрофталмос, мандибулофациална дизостоза и окулоаурикуловертебрална дисплазия. Колобомът на клепача при липса на постоянна пълна хидратация на роговицата може да доведе до нейното увреждане.
Колобомът на горния клепач се образува на границата между вътрешната и средната третина на клепача и не е свързан със системни аномалии.
Колобомът на долния клепач се образува на границата между средната и външната трета на клепача, често комбиниран със системни заболявания, като синдром на Тричър Колинс.
Дефектът на клепача се коригира чрез директно фиксиране на краищата или посредством кожен ламбо. При липса на усложнения на роговицата е възможна отложена (за няколко години) реконструкция на клепача. Когато обширен колобом на долния клепач е локализиран в областта на вътрешния ъгъл на очната цепка, рискът от развитие на кератопатия е особено висок, което изисква ранна и значително по-сложна реконструкция. Прогнозата за хирургично лечение е добра.
Анкилоблефаронът е частично или пълно сливане на краищата на горния и долния клепач, най-често във външния ъгъл на палпебралната фисура, водещо до нейното хоризонтално скъсяване. Много рядка патология; възможно е автозомно доминантно унаследяване. Анкилоблефаронът може да се комбинира с деформации на черепа, колобоми на хориоидеята, симблефарон, епикантус, анофталм. Хирургичното разделяне на клепачите трябва да се извърши възможно най-рано. Придобитият анкилоблефарон може да бъде посттравматичен.
Хирургичното лечение на вродени аномалии на клепачите е ефективно и се извършва с козметична цел.
[ Какво трябва да проучим?
Как да проучим?