List Болест – В

Въглехидратните дистрофии могат да бъдат паренхимни и мезенхимни. Въглехидратите, открити в клетките и тъканите, се идентифицират с помощта на хистохимични методи на изследване. Те се разделят на полизахариди и глюкопротеини.
Вухерериозата е трансмисивна филариоза, биохелминтоза, антропоноза. Възрастните живеят в лимфните съдове, а ларвите (микрофилариите) - в кръвта.
Акне вулгарис (синоними: обикновено акне, акне вулгарис, акне обрив) е възпалително заболяване на мастните жлези, което обикновено се проявява по време на пубертета. Засегнати са момичета на възраст 10-17 години, а момчета на възраст 14-19 години. Младите мъже са най-често засегнати от тежката форма.

Един от най-новите проблеми на нашето време с право се счита за вулгарна брадавица. Дерматолози, дерматовенеролози, козметолози напоследък започнаха да се сблъскват с този проблем.

Вулвовагинитът (колпит) е възпаление на външните гениталии, съчетано с възпаление на влагалището. На тази възраст вулвовагинитът представлява около 65% от всички заболявания на гениталните органи. Тийнейджърките са по-склонни да имат вулвовагинит, причинен от гъбички Candida (среща се в 25% от случаите на възпалителни заболявания на долните генитални пътища) и бактериална вагиноза (в 12% от случаите).

Вулвовагиналната кандидоза се причинява от Candida albicans, а понякога и от други видове Candida, Tomlopsis или други дрожди. Смята се, че 75% от жените ще имат поне един епизод на вулвовагинална кандидоза през живота си, а 40-45% ще имат два или повече епизода.
Вулвитът е остро или хронично рецидивиращо възпаление на вулвата. При жени в репродуктивна възраст вулвитът обикновено възниква в резултат на инфекция на външните гениталии от патогенни микроорганизми, съдържащи се във вагиналния секрет по време на колпит, цервицит и ендометрит.
Вторичната надбъбречна недостатъчност е хипофункция на надбъбречните жлези, причинена от липса на АКТХ. Симптомите са подобни на тези при болестта на Адисон.

Вторичната еритроцитоза (вторична полицитемия) е еритроцитоза, която се развива вторично поради влиянието на други фактори. Чести причини за вторична еритроцитоза са тютюнопушенето, хроничната артериална хипоксемия и туморният процес (тумор-асоциирана еритроцитоза). По-рядко срещани са хемоглобинопатиите с повишен афинитет на хемоглобина към кислорода и други наследствени заболявания.

Вторичната глаукома е група заболявания, които протичат с голямо разнообразие от патологични процеси в окото.
Вторичната билиарна цироза на черния дроб е цироза, която се развива в резултат на продължително нарушаване на жлъчния поток на ниво големи интрахепатални жлъчни пътища.

Вторичният хипогонадизъм, или хипогонадотропният хипогонадизъм, най-често възниква в резултат на първичен гонадотропен дефицит, който може да се комбинира с дефицит на други хипофизни тропни хормони.

Проявите на вторичния период на сифилис се характеризират с изключително разнообразие от морфологични елементи, засягащи предимно кожата, видимите лигавици и в по-малка степен промени във вътрешните органи, нервната система и опорно-двигателния апарат.

Вторичният имунодефицит е представен от нарушения на имунната система, които се развиват в късния постнатален период при възрастни и деца и не са резултат от някакъв генетичен дефект.

Статията представя литературни данни от клинични проучвания, в които синдромът на обструктивна сънна апнея (СОАС) се разглежда като рисков фактор за развитие на нарушения на въглехидратния метаболизъм, включително захарен диабет тип 2.
Вродената кльощава ръка е комбиниран дефект, причинен от недоразвитие на тъканите от радиалната или улнарната страна на горния крайник. Когато ръката се отклонява в радиалната страна, се поставя диагноза радиална кльощава ръка (tanus valga); когато се отклонява в противоположната страна, се поставя диагноза улнарна кльощава ръка (manus vara).
Вродената стеноза на уретрата е доста рядка в урологичната практика. Тези стенози най-често се локализират в дисталните части на тази анатомична формация.
Вродената деформация на раздвоеното стъпало е сложен дефект в развитието, съпроводен с липса на една или повече метатарзални кости и пръсти, дълбока цепка по цялата дълбочина на предната част на стъпалото.
Вродената малабсорбция на фолиева киселина е рядко заболяване, наследено по автозомно-рецесивен тип. При него не само е нарушен транспортът на фолиева киселина в червата, но е затруднено и проникването на микроелемента в цереброспиналната течност.

Вроденият мускулен тортиколис е персистиращо скъсяване на стерноклеидомастоидния мускул, придружено от накланяне на главата и ограничена подвижност в шийния отдел на гръбначния стълб, а в тежки случаи - деформация на черепа, гръбначния стълб и раменете.

Порталът iLive не предоставя медицински съвет, диагноза или лечение.
Информацията, публикувана на портала, е само за справка и не трябва да се използва без консултация със специалист.
Внимателно прочетете правилата на сайта. Можете също да се свържете с нас!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Всички права запазени.