Болести на пикочно-половата система

Тромботична микроангиопатия и бъбречно увреждане

Терминът „тромботична микроангиопатия“ определя клиничен и морфологичен синдром, проявяващ се с микроангиопатична хемолитична анемия и тромбоцитопения, който се развива в резултат на запушване на кръвоносните съдове на микроциркулаторното русло (артериоли, капиляри) на различни органи, включително бъбреците, от тромби, съдържащи агрегирани тромбоцити и фибрин.

Склеродермия и увреждане на бъбреците - Диагноза

Лабораторното изследване на пациенти със системна склеродермия може да разкрие анемия, умерено повишаване на СУЕ, левкоцитоза или левкопения, хиперпротеинемия с хипергамаглобулинемия, повишени нива на С-реактивен протеин и фибриноген.

Склеродермия и увреждане на бъбреците - Лечение

Лечението на системна склеродермия понастоящем включва използването на три основни групи лекарства: антифибротични; противовъзпалителни и имуносупресивни; съдови средства.

Склеродермия и увреждане на бъбреците - Симптоми

Съществуват няколко подтипа (клинични форми) на системна склеродермия. В зависимост от разпространението и тежестта на кожните промени се разграничават две основни форми - дифузна и ограничена.

Склеродермия и увреждане на бъбреците - Причини

Причините за склеродермия не са достатъчно проучени. Понастоящем се счита, че факторите на околната среда играят съществена роля в развитието на заболяването. Неблагоприятните екзогенни и ендогенни влияния (инфекции, охлаждане, лекарства, промишлени и битови химикали, вибрации, стрес, ендокринни нарушения) очевидно играят отключваща роля в развитието на заболяването при хора с генетична предразположеност.

Склеродермия и увреждане на бъбреците

Системната склеродермия е полисиндромно автоимунно заболяване, характеризиращо се с прогресивна фиброза и широко разпространена съдова патология, като облитерираща микроангиопатия, която е в основата на генерализиран синдром на Рейно, кожни лезии и вътрешни органи (бели дробове, сърце, стомашно-чревни тракт, бъбреци).

Синдром на Гудпастьор и увреждане на бъбреците

Синдромът на Гудпасчър, причинен от наличието на специфични антитела към базалната мембрана на гломерулните капиляри и/или алвеолите, се проявява с белодробни кръвоизливи и бързо прогресиращ гломерулонефрит.

Смесена криоглобулинемия и увреждане на бъбреците

Смесената криоглобулинемия е специален вид системен васкулит на малките съдове, характеризиращ се с отлагане на криоглобулини в съдовата стена и най-често проявяващ се с кожни лезии под формата на пурпура и бъбречни гломерули.

Болест на Schoenlein-Genoch - диагноза

Лабораторната диагностика на болестта на Henoch-Schonlein не разкрива никакви специфични тестове. Повечето пациенти с висока активност на васкулит имат повишена СУЕ. При деца, в 30% от случаите, се открива повишаване на титрите на антистрептолизин-О, ревматоиден фактор и повишаване на С-реактивния протеин.

Болест на Schoenlein-Genoch - Симптоми.

Хеморагичният васкулит (болест на Шонлайн-Хенох) в повечето случаи е доброкачествено заболяване, склонно към спонтанна ремисия или излекуване в рамките на няколко седмици от момента на появата му.