Амилоидозата е групово понятие, което обединява заболявания, характеризиращи се с извънклетъчно отлагане на специфичен неразтворим фибриларен протеин - амилоид.
Лечението на нефропатия, свързана с антифосфолипиден синдром, не е ясно дефинирано, тъй като понастоящем няма големи контролирани сравнителни проучвания, оценяващи ефективността на различните режими на лечение за тази патология.
Характерни белези на антифосфолипидния синдром са тромбоцитопения, обикновено умерена (броят на тромбоцитите е 100 000-50 000 в 1 μl) и не е съпроводена с хеморагични усложнения, и Coombs-позитивна хемолитична анемия.
Причините за антифосфолипидния синдром са неизвестни. Най-често антифосфолипидният синдром се развива при ревматични и автоимунни заболявания, главно при системен лупус еритематозус.
Симптомите на антифосфолипиден синдром са доста разнообразни. Полиморфизмът на симптомите се определя от локализацията на тромбите във вени, артерии или малки вътреорганни съдове. Като правило, тромбозите рецидивират или във венозното, или в артериалното русло.
Антифосфолипидният синдром (АФС) е клиничен и лабораторен симптомен комплекс, свързан със синтеза на антитела срещу фосфолипиди (aPL) и характеризиращ се с венозна и/или артериална тромбоза, обичаен спонтанен аборт и тромбоцитопения.
Лечението на тромботичната микроангиопатия включва използването на прясно замразена плазма, чиято цел е да предотврати или ограничи образуването на вътресъдови тромби и увреждането на тъканите, и поддържаща терапия, насочена към елиминиране или ограничаване на тежестта на основните клинични прояви.
Типичният постдиаричен хемолитично-уремичен синдром се предшества от продром, който се проявява при повечето пациенти с кървава диария с продължителност от 1 до 14 дни (средно 7 дни).
Причините за тромботична микроангиопатия са разнообразни. Съществуват инфекциозни форми на хемолитично-уремичен синдром и такива, които не са свързани с инфекция - спорадични.
