^

Болести на пикочно-половата система

Остър тубулоинтерстициален нефрит

Острият тубулоинтерстициален нефрит се характеризира с изразени възпалителни промени в структурите на бъбречния интерстициум с инфилтрация главно от лимфоцити (до 80% от всички клетки), както и полиморфонуклеарни левкоцити; грануломите се срещат по-рядко.

Тубулоинтерстициални нефропатии

Тубулоинтерстициалната нефропатия включва различни бъбречни заболявания, които протичат с първично увреждане главно на структурите на тубулите и интерстициума.

Синдром на Бартър

Синдромът на Бартер е генетично обусловена тубулна дисфункция, характеризираща се с хипокалиемия, метаболитна алкалоза, хиперурикемия и повишена активност на ренин и алдостерон.

Бъбречна тубулна ацидоза

Бъбречната тубулна ацидоза е метаболитна, SCF обикновено е непроменен. Проксималната бъбречна тубулна ацидоза се образува, когато способността на епителните клетки да реабсорбират бикарбонати е намалена. Наблюдава се изолирана или в рамките на синдрома на Фанкони (първичен и вторичен) проксимална бъбречна тубулна ацидоза.

Аминоацидурия и цистинурия

Аминоацидурия (аминоацидурия) е повишено отделяне на аминокиселини в урината или наличие в урината на аминокиселинни продукти, които обикновено не се съдържат в нея (например кетонни тела).

Глюкозурия

Глюкозурията е повишено отделяне на глюкоза в урината. Бъбречната глюкозурия често е самостоятелно заболяване; обикновено се открива случайно; полиурия и полидипсия се наблюдават изключително рядко. Понякога бъбречната глюкозурия е съпроводена с други тубулопатии, включително тези при синдрома на Фанкони.

Дисфункция на каналите

Нефропатия, характеризираща се главно с нарушение на транспортните процеси, като правило, със запазена филтрационна функция на бъбреците, тубулни дисфункции.

Амилоидоза и увреждане на бъбреците - Лечение

В допълнение към основните терапевтични режими, лечението на амилоидозата трябва да включва симптоматични методи, насочени към намаляване на тежестта на застойна кръвоносна недостатъчност, аритмии, оток и коригиране на артериална хипотония или хипертония.

Амилоидоза и увреждане на бъбреците - диагноза

При вторична АА амилоидоза, 80% от пациентите търсят медицинска помощ по време на началото на нефротичния синдром с различна тежест.

Амилоидоза и увреждане на бъбреците - Причини и патогенеза

Основата на тъканните амилоидни отлагания са амилоидни фибрили - специални протеинови структури с диаметър 5-10 nm и дължина до 800 nm, състоящи се от 2 или повече успоредни нишки.

Порталът iLive не предоставя медицински съвет, диагноза или лечение.
Информацията, публикувана на портала, е само за справка и не трябва да се използва без консултация със специалист.
Внимателно прочетете правилата на сайта. Можете също да се свържете с нас!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Всички права запазени.