List Болест – Н

Нарушенията на лимфния дренаж се развиват при засягане на лимфните възли (възпаление, цикатриално свиване, метастази, тумори), съдове (възпаление, компресия, травма, малформации), канали (обикновено травма под формата на руптура) или в резултат на функционални нарушения при заболявания на други органи и системи (алергия, флебохипертония, бъбречна, чернодробна и сърдечна недостатъчност и др.). Нарушенията на лимфния дренаж могат да бъдат остри (временни) и хронични.
Циркулиращите антикоагуланти обикновено са автоантитела, които неутрализират специфични коагулационни фактори in vivo (напр. автоантитела срещу фактори VIII и V) или инхибират свързаните с протеини фосфолипиди in vitro. Понякога автоантителата от късен тип причиняват кървене in vivo чрез свързване с протромбин.
Нарушения на венозния отток се наблюдават при застойна сърдечна недостатъчност, портална хипертония и белодробен сърдечен синдром при хронични белодробни заболявания.
Киселинно-алкалните дисбаланси са патологични реакции, свързани с киселинно-алкални дисбаланси. Разграничават се ацидоза и алкалоза.

Разстройствата на активността и вниманието са група от разстройства, обединени според феноменологичния принцип, основан на слабо модулирано поведение с несъответстваща на възрастта хиперактивност, дефицит на вниманието, импулсивност и липса на стабилна мотивация за дейности, изискващи волеви усилия.

Липопротеин В е необходим за образуването на хиломикрони, липопротеини с ниска и много ниска плътност - транспортната форма на липидите при навлизане в лимфата от ентероцита.

Нарушенията на терморегулацията се проявяват чрез хипертермия, хипотермия, хиперкинеза, подобна на хлад, и синдром на "хрипове". Появата на температурни нарушения, по-специално хипертермия, както е показано от клинични и електрофизиологични данни от изследвания, показва известна неадекватност на хипоталамичните механизми.

Правилното функциониране на семейството е едно от основните условия за показателите за брачна адаптация. Аспектът на семейния живот при депресивни разстройства с различен генезис при жените има голямо медицинско и психологическо значение.

Ако и ST сегментът, и T сегментът са променени (изместени), лекарят регистрира нарушение на реполяризацията на ЕКГ. При здрав човек ST сегментът е изоелектричен и има същия потенциал, както в интервала между T и P зъбите.

Нарушението на овулацията е абнормна, нередовна или липсваща овулация. Менструалният цикъл често е нередовен или липсва. Диагнозата се основава на анамнеза или може да бъде потвърдена чрез измерване на хормоналните нива или ултразвуково изследване на таза.

Обонятелното увреждане е наистина сериозен проблем, защото едновременно с това губим способността да определяме качеството на хранителните продукти, наличието на чужди вещества във въздуха (например газ).

Мускулният тонус се определя като остатъчно напрежение на мускулите по време на тяхната релаксация или като съпротивление на пасивни движения по време на волева мускулна релаксация („волева денервация“). Мускулният тонус зависи от фактори като еластичността на мускулната тъкан, състоянието на невромускулния синапс, периферните нерви, алфа и гама моторни неврони и интерневрони на гръбначния мозък.
Дефицитът на ензими, участващи в метаболизма на фруктозата, може да бъде асимптоматичен или да причини хипогликемия. Фруктозата е монозахарид, който се среща във високи концентрации в плодовете и меда, а също така е компонент на захарозата и сорбитола.
Неуспехът в метаболизма на пирувата води до лактатна ацидоза и различни нарушения на ЦНС. Пируватът е важен субстрат за въглехидратния метаболизъм. Пируват дехидрогеназата е мултиензимен комплекс, отговорен за образуването на ацетил-КоА от пируват за цикъла на Кребс. Дефицитът на този ензим води до повишени нива на пируват и следователно до повишени нива на млечна киселина.

Хомоцистинурия - това заболяване е следствие от дефицита на цистатионин бета синтетаза, която катализира образуването на цистатион от хомоцистеин и серин, унаследява се по автозомно-рецесивен начин. Хомоцистинурия - това заболяване е следствие от дефицита на цистатионин бета синтетаза, която катализира образуването на цистатион от хомоцистеин и серин, унаследява се по автозомно-рецесивен начин.

Галактоземията е наследствено заболяване, причинено от нарушен метаболизъм на галактозата. Симптомите на галактоземия включват чернодробна и бъбречна дисфункция, когнитивен спад, катаракта и преждевременна яйчникова недостатъчност. Диагнозата се основава на изследване на ензимите в червените кръвни клетки. Лечението се състои от диета без галактоза.
Валин, левцин и изолевцин са аминокиселини с разклонена верига; дефицитът на ензимите, участващи в техния метаболизъм, води до натрупване на органични киселини с тежка метаболитна ацидоза.

Киселинно-алкалните нарушения (ацидоза и алкалоза) са състояния, при които нормалното киселинно-алкално равновесие (pH) на организма е нарушено.

В ежедневието човек доста често се сблъсква с такъв случай като нарушение на вкуса (хипогеузия).

Нарколепсията се характеризира с абнормна сънливост през деня, често комбинирана с епизоди на внезапна загуба на мускулен тонус (катаплексия), сънна парализа и хипнагогични явления.

Порталът iLive не предоставя медицински съвет, диагноза или лечение.
Информацията, публикувана на портала, е само за справка и не трябва да се използва без консултация със специалист.
Внимателно прочетете правилата на сайта. Можете също да се свържете с нас!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Всички права запазени.