List Болест – Н
Гладът е липса на храна поради принудително намаляване на възможността или източниците за нейното получаване. Предклиничните методи са за предпочитане за разпознаване на детския глад, способни да диагностицират не дълбоки дистрофични процеси с техните много впечатляващи симптоми, а ситуацията, в която възниква вероятността за тяхното възникване.
Недохранването се наблюдава не само в страните от третия свят, но и във високоразвитите страни. Тази тенденция има негативно въздействие не само върху здравето на населението, но и върху състоянието на бъдещите поколения.
Колко често, когато се чувстваме зле, търсим причини там, където няма такива. Опитваме се да обвиним за проблемите си замърсената околна среда, лошото време, небрежните и склонни към конфликти служители и т.н., и т.н.
При хетерозиготите активността на глюкозофосфат изомеразата в еритроцитите е 40-60% от нормата, заболяването протича асимптоматично. При хомозиготите ензимната активност е 14-30% от нормата, заболяването протича като хемолитична анемия. Първите прояви на заболяването могат да се наблюдават още в неонаталния период - отбелязват се изразена жълтеница, анемия, спленомегалия.
Дефицитът на ZAP-70 (зета-а-асоцииран протеин-70) води до нарушена активация на Т-лимфоцитите, което причинява дефекти в сигналните системи.
Недостатъчната лактация е една от основните причини за прехвърляне на дете на изкуствено хранене. Ето защо е важно здравният работник да може правилно да оцени лактационната функция на жената и да ѝ помогне да установи пълноценна лактация.
Недоразвитието на мекото небце дължи произхода си на нарушаване в развитието на ембрионалните зачатъци на палатинните плочи, което може да доведе и до аномалия в развитието на твърдото небце (готически свод на устната кухина, недоразвитие на задните части на палатинните плочи).
Вродената пълна липса на долната челюст или отделните ѝ фрагменти, както и „двойна“ челюст, са изключително редки в практиката. Обикновено хирургът се сблъсква или с недоразвитие, или с прекомерно развитие на долната челюст, т.е. микрогения или прогения.
Недоразвитието на горната челюст (горна микрогнатия, опистогнатия) е вид деформация, която е сравнително рядка и много трудна за хирургично лечение.
Недиференцираната дисплазия на съединителната тъкан не е единична нозологична единица, а генетично хетерогенна група, комплекс от многофакторни заболявания, чиято патогенетична основа са индивидуалните особености на генома; клиничната проява се провокира от действието на вредни условия на околната среда (вътрематочни фактори, хранителни дефицити).
Невъзпалителният хронични тазов болков синдром (NICPPS, категория IIIb според класификацията на NIH) е периодична болка в долната част на корема, перинеума, външните гениталии, лумбосакралната област, наблюдавана повече от 3 месеца, придружена или непридружена от нарушения на уринирането.
Шпиц невус (син.: вретеновидноклетъчен и/или елителоидноклетъчен невус, ювенилен меланом) е необичайна невоидна меланоцитна неоплазма, която има клинични и морфологични сходства със злокачествения меланом на кожата.
Невусът на Ота е кожна хиперпигментационна зона, непрекъсната или с малки включвания, от синьо-черен до тъмнокафяв цвят, с характерна локализация по лицето в зоната на инервация на троичния нерв. Може да бъде двустранен.
В основата на непигментирания невус е намалената активност на меланоцитите. Броят на последните в кожата е нормален. В цитоплазмата на меланоцитите броят на меланозомите също е нормален, докато в кератиноцитите броят на меланозомите е намален.
Сред жителите на Западното полукълбо, от всички 20 потенциални патогена на паразитни инвазии на централната нервна система, свинската тения Taenia solium, която причинява невроцистицеркоза, несъмнено е лидер.
Неврофиброматозата (болест на Реклингхаузен) е наследствено заболяване, характеризиращо се с малформации на екто- и мезодермалните структури, предимно на кожата, нервната и скелетната система, с повишен риск от развитие на злокачествени тумори.
Неврофиброматозата се разделя на две автозомно доминантни форми, характеризиращи се с различен клиничен ход: неврофиброматоза тип I (NF1) - синдром на Реклингхаузен; неврофиброматоза тип II - двустранна акустична неврофиброматоза.
Плексиформният (дифузен) неврофибром е най-често срещаният тумор на периферните нерви на орбитата и се среща почти изключително във връзка с неврофиброматоза тип I.
Невротрофичните язви се появяват при пациенти с увреждане на централната или периферната нервна система. Най-често такива язви се появяват при пациенти с невропатичната форма на синдрома на диабетното стъпало, увреждания на ЦНС и периферните нерви.
Невротензином - отделни клетки, произвеждащи невротензин (N-клетки), се откриват в панкреатичния гастрином. Все още има малко съобщения за предимно невротензин-продуциращи тумори.