Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Белодробна еозинофилия със системни прояви: причини, симптоми, диагноза, лечение
Медицински експерт на статията
Последно прегледани: 04.07.2025
Тази група заболявания се характеризира с изразена еозинофилия в периферната кръв, белодробни инфилтрати и засягане на много органи и системи в патологичния процес.
Алергичен еозинофилен грануломатозен ангиит
При алергичен еозинофилен грануломатозен ангиит (синдром на Churg-Strauss) се засягат малки и средни съдове, което се комбинира с бронхиална астма, белодробни инфилтрати, висока еозинофилия на периферната кръв, системно увреждане на органи (стомашно-чревния тракт, бъбреците, сърдечно-съдовата система, опорно-двигателния апарат, нервната система, кожата).
Хипереозинофилен миелопролиферативен синдром
Причините за заболяването са неизвестни. Характеризира се с увреждане на съдовия ендотел, ендокардна фиброза и хиперплазия на костния мозък с високо съдържание на еозинофили.
Основните клинични прояви на заболяването са:
- развитие на прогресивна рестриктивна сърдечна недостатъчност (според данни от ехокардиография - сърцето е с малки размери, сърдечните кухини са рязко намалени поради развитието на изразени фибропластични процеси);
- висока честота на тромбоемболични усложнения, особено в белодробната артериална система;
- увреждане на белите дробове под формата на инфилтрати (те лесно се откриват радиологично);
- треска, артралгия, миалгия, полиморфни кожни обриви, лимфаденопатия;
- хепатоспленомегалия;
- увреждане на бъбреците под формата на гломерулонефрит (протеинурия, хематурия);
- Увреждане на ЦНС (симптом на Гордън);
- висока еозинофилия в кръвта;
- хиперплазия на костния мозък с високо съдържание на еозинофили (открита чрез миелографски анализ).
Прогнозата на заболяването е неблагоприятна. Пациентите бързо умират от прогресираща сърдечна недостатъчност и тромбоемболични усложнения.
[ Къде боли?
Какво те притеснява?
Какво трябва да проучим?
Какви тестове са необходими?