Болестта на Бехчет (синоними: голяма афтоза на Турен, синдром на Бехчет, троен синдром) е мултиорганно, възпалително заболяване с неизвестна етиология, чиято клинична картина се състои от афтозен стоматит и лезии на гениталиите, очите и кожата.

Симптомите на болестта на Бехтерев не зависят от пола или наличието на HLA-B27. Образуването на неизбежната анкилоза на гръбначния стълб с образуването, а в някои случаи и на кифоза на шийния и/или гръдния отдел на гръбначния стълб („поза на молещия“) обикновено се предшества в продължение на много години (обикновено десетки години) от различни симптоми на болестта на Бехтерев.

Ранната диагностика на болестта на Бехтерев включва анализ на информация за наличието на заболявания, свързани с HLA-B27, при най-близките роднини на пациента. А информацията за наличието на епизоди на увеит, псориазис, признаци на хронични възпалителни заболявания на червата в миналото е важна за провеждането на по-подробен преглед на пациента и определяне на формата на заболяването.

Болестта на Уилсън-Коновалов (хепатолентикуларна дегенерация) е рядко наследствено заболяване, предимно в млада възраст, което се причинява от нарушение в биосинтеза на церулоплазмин и транспорта на мед, водещо до повишаване на съдържанието на мед в тъканите и органите, предимно в черния дроб и мозъка, и се характеризира с цироза на черния дроб, двустранно омекотяване и дегенерация на базалните ядра на мозъка и поява на зеленикаво-кафява пигментация по периферията на роговицата (пръстен на Кайзер-Флайшер).

Болестта на Осгуд-Шлатер (остеохондропатия на тибиалната туберкулоза) се регистрира най-често във възрастовата група 11-16 години, характеризираща се с нарушение на осификацията на апофизата на тибиалната туберкулоза. По-често са засегнати тийнейджъри, които активно се занимават със спорт.

Болестта на Legg-Calve-Perthes (или остеохондроза на главата на бедрената кост) е най-често срещаният вид асептична некроза на главата на бедрената кост в детска възраст. Към днешна дата заболяването е довело до тежки нарушения в анатомичната структура и функция на тазобедрената става и, следователно, до инвалидизация на пациентите.

Болестта на Фокс-Фордайс обикновено се развива при жени в млада или средна възраст, но може да се появи и по време на менопаузата, както и при деца в постпубертетния период.

Декомпресионна болест възниква, когато има бързо намаляване на налягането (например при изплуване от дълбочина, излизане от кесон или барокамера или изкачване на голяма височина).

Бовеноидната папулоза е комбинация от интраепителна неоплазия и инфекция с човешки папиломен вирус. Проявява се като множество обриви в гениталната област с червеникаво-кафяв или синкав цвят.