List Болест – Б
Болестта на Ниман-Пик е рядко фамилно заболяване, наследявано по автозомно-рецесивен тип и се среща предимно при евреи. Заболяването се причинява от дефицит на ензима сфингомиелиназа в лизозомите на клетките на ретикулоендотелната система, което води до натрупване на сфингомиелин в лизозомите. Засегнати са предимно черният дроб и далакът.
Болестта на Мениер (ендолимфатичен хидропс, ендолимфатична воднянка) е заболяване на вътрешното ухо, причинено от увеличаване на количеството ендолимфа (лабиринтен хидропс) и проявяващо се с периодични пристъпи на системно замаяност, шум в ушите и прогресивна загуба на слуха от сензоневрален тип.
Болестта на Маделунг (липоматоза) е кръстена на автора, описал заболяването през 1888 г. Тя е изключително рядка. Заболяването се характеризира с растеж на мастна тъкан в различни области на човешкото тяло.
Болестта на Крон е заболяване на червата, което може да засегне и други части на стомашно-чревния тракт, но възпалителният процес най-често засяга дебелото и тънкото черво.
Болестта на Кройцфелд-Якоб е спорадично или фамилно прионово заболяване. Говеждата спонгиформна енцефалопатия (болест на луда крава) се счита за вариант на Кройцфелд-Якоб.
Болестта на Крабе, известна още като галактозилцереброзидазна (GALC)-дефицитна галактозидаза, е рядко генетично заболяване, което принадлежи към групата на лизозомните заболявания.
Болест от котешка драскотина (фелиноза, доброкачествена лимфоретикулоза) е остро зоонозно инфекциозно заболяване с контактни и предаващи механизми на патогена, характеризиращо се с лимфаденит, първичен афект под формата на гнойна папула, в някои случаи - конюнктивит, ангиоматоза и увреждане на черния дроб.
Болестта на Клаупфер е доста успешен кинематографичен ход, въпреки че привлече вниманието не толкова към телевизионния сериал „Универ“, колкото към всемогъщия глобален интернет.
Болестта на Кавазаки е мукокутанен лимфен синдром, който се развива предимно при деца, засяга големи, средни и малки (предимно коронарни) артерии и се характеризира с висока температура, конюнктивит, увеличени шийни лимфни възли и полиморфен обрив по тялото и крайниците.
Прави се разлика между болестта на Иценко-Кушинг, която има хипоталамо-хипофизен произход, и самия синдром на Иценко-Кушинг - заболяване, свързано с първично увреждане на надбъбречните жлези. В този раздел се разглежда само церебралната форма на заболяването.
Болестта на Иценко-Кушинг е едно от тежките невроендокринни заболявания, чиято патогенеза се основава на нарушение на регулаторните механизми, контролиращи хипоталамо-хипофизно-надбъбречната система.
Болестта на Деркум (болезнена липоматоза) е по-често срещана при жени на възраст от 40 до 50 години. Проявява се като болезнени мастни отлагания в подкожната тъкан под формата на липоматозни възли с различни размери. Кожата над липоматозните възли често е зачервена. Възлите са много болезнени. Локализацията им обикновено е асиметрична, а подвижността им е добра.
Морската болест е симптомен комплекс, обикновено включващ гадене, често съпроводен с неясен коремен дискомфорт, повръщане, замаяност и свързани симптоми; причинява се от повтарящи се ъглови и линейни ускорения и забавяния.
Болестта на Дарие е рядко заболяване, характеризиращо се с анормална кератинизация (дискератоза), поява на възбудени, предимно фоликуларни, папули върху себорейни области.
Болестта на Гоше е сфинголипидоза, резултат от дефицит на глюкоцереброзидаза, което води до отлагане на глюкоцереброзид и свързани с него компоненти. Симптомите на болестта на Гоше варират в зависимост от вида, но най-често включват хепатоспленомегалия или промени в ЦНС. Диагнозата се основава на изследване на ензимите в белите кръвни клетки.
Горската болест Кясанур (ГБК) е остра вирусна зоонозна инфекция при хора, която протича с тежка интоксикация, често с двуфазна треска, и е съпроводена с тежък хеморагичен синдром и продължителни астенични прояви.
Болестта на фон Вилебранд е вроден дефицит на фактора на фон Вилебранд (VWF), който води до тромбоцитна дисфункция. Обикновено се характеризира с леко кървене. Скринингът показва удължено време на кървене, нормален брой тромбоцити и евентуално леко увеличение на парциалното тромбопластиново време.
Болестта на фон Вилебранд е автозомно доминантно наследствено заболяване, което е резултат от количествен дефицит или качествен дефект на фактора на фон Вилебранд.
Болестта на Вагнер се отнася също до витреоретинални дистрофии с автозомно доминантен тип наследяване. Генът, отговорен за развитието на болестта на Вагнер, е локализиран на дългото рамо на хромозома 5.
Болестта на Брил (Brill-Zinsser, рецидивиращ тиф) е остро циклично инфекциозно заболяване, представляващо ендогенен рецидив на тиф, който се проявява много години по-късно при хора, преболедували епидемичен тиф. Това заболяване се характеризира със спорадичност, липса на педикулоза, типични клинични симптоми и по-леко протичане от епидемичния тиф.