List Болест – Б
Ако ставите ви болят, това често показва проблеми с опорно-двигателния апарат.
Хората с болки в бъбреците могат да бъдат разпознати по външния им вид. Всякакви промени в отделителната система водят до образуване на отоци. Отокът е най-силно изразен сутрин, но през деня леко намалява.
Десетки хиляди пациенти търсят медицинска помощ всеки ден, оплаквайки се от стомашни болки. А броят на хората, които поглъщат поредното обезболяващо хапче и се надяват, че то ще „мине от само себе си“, е много по-голям.
Болката в началото на бременността, заедно с активните промени в тялото, плашат много жени. „Бунтът“ на хормоните води до промени във външния вид: някои имат по-гъста и копринена коса, докато други изпитват обратния процес - чупливост, матовост, косопад.
Една от причините за зъбобол след отстраняване на нерв може да е естественият ефект от самата процедура. Целият проблем е, че лекарят, след като е приложил анестезия, успешно е отстранил пулпата и е изпратил пациента у дома с чиста съвест.
Ако пъпът боли, това може да е признак на различни заболявания. На първо място, въз основа на симптомите на заболяването, квалифициран специалист трябва да проведе диференциална диагностика, за да изключи вирусни и бактериални инфекции.
Диагностиката на полово предаваните болести включва както бързи методи, получени по време на скрининг, така и класически методи (културни и вирусологични), използвани за поставяне на окончателна диагноза.
Болестта на Хиршпрунг (вроден мегаколон) е вродена аномалия на инервацията на долната част на червата, обикновено ограничена до дебелото черво, водеща до частична или пълна функционална чревна непроходимост. Симптомите включват персистиращ запек и подуване на корема. Диагнозата се поставя чрез бариева клизма и биопсия. Лечението на болестта на Хиршпрунг е хирургично.
Ангиоматозата на ретината и малкия мозък представлява синдром, известен като болест на фон Хипел-Линдау. Заболяването се унаследява по автозомно доминантен начин.
Хемоглобин Е е третата най-често срещана хемоглобинопатия (след HbA и HbS) и се среща предимно при хора от негроидната раса, американци и хора от югоизточен азиатски произход, докато е рядко срещан сред китайците.
Болестта на Хартуп се счита за автозомно-рецесивна. Описана е през 1956 г. от Д. Н. Барън и др. Заболяването се характеризира с пелагроиден обрив, невропсихиатрични промени и аминоацидурия.
Болестта на Хартнуп е рядко заболяване, свързано с абнормна реабсорбция и екскреция на триптофан и други аминокиселини. Симптомите включват обрив, аномалии в ЦНС, нисък ръст, главоболие, припадък и колапс. Диагнозата се основава на откриване на високи нива на триптофан и други аминокиселини в урината. Превантивното лечение включва ниацин или ниацинамид, а по време на пристъпи се прилага никотинамид.
Болестта на Фабри е наследствена сфинголипидоза, причинена от дефицит на алфа-галактозидаза А (церамидаза), което води до нарушение на разцепването на алфа-галактозила от молекулата на керамида. Заболяването се предава рецесивно, свързано с Х хромозомата, с локализация на дефекта Xq22. Етническите особености на заболяването не са установени.
През последните десетилетия проблемът с нараняванията и техните последици се разглежда в контекста на понятие, наречено травматично заболяване. Значението на това учение е в интердисциплинарния подход към разглеждането на функционирането на всички системи на тялото от момента на нараняване до възстановяване или смърт на пострадалия, когато всички процеси...
Острият конюнктивално-мукокутанен синдром (болест на Стивънс-Джонсън) е многоформен ексудативен еритем, изразяващ се в появата на булозен обрив по кожата и лигавиците и има вариабилен ход.
Болестта на Рейно е водеща причина за вегетативно-съдови заболявания на дисталните крайници. Данните за разпространението на болестта на Рейно са противоречиви. Едно от най-големите популационни проучвания показва, че болестта на Рейно се наблюдава при 21% от жените и 16% от мъжете.
Синдромът на Райтер (син.: уретроокулосиновиален синдром, болест на Райтер) е комбинация от артрит на периферните стави, продължаващ повече от един месец, с уретрит (при жени - цервицит) и конюнктивит.
Болестта на Пейрони, или така наречената фибропластична индурация на пениса, е фиброза с неизвестна етиология на протеиновата обвивка на пениса. Това заболяване е описано през 1743 г. от френския лекар Франсоа Пейрони.
Болестта на Паркинсон е идиопатично, бавно прогресиращо, дегенеративно заболяване на централната нервна система, характеризиращо се с хипокинезия, мускулна ригидност, тремор в покой и постурална нестабилност. Диагнозата се основава на клинични находки. Лечението е леводопа плюс карбидопа, други лекарства и хирургично в рефрактерни случаи.
Болестта на Пейджет е предраково състояние. Екстрамамарните форми се считат за свързани с карцином на потните жлези. Лезиите в млечните жлези се считат за метастази per continuitatem на рак на гърдата. Травма, белези и други ендо- и екзогенни фактори могат да бъдат провокиращи фактори.