Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Болест на Голдман-Фавър: причини, симптоми, диагноза, лечение
Медицински експерт на статията
Последно прегледани: 07.07.2025
Болестта на Голдман-Фавр е прогресивна витреоретинална дистрофия с автозомно-рецесивен тип наследяване, която се характеризира с комбинация от пигментозен ретинит с костни телца, ретиношизис (централна и периферна) и промени в стъкловидното тяло (дегенерация с образуване на мембрана). Често се наблюдава усложнена катаракта. Често срещано усложнение на болестта на Голдман-Фавр е отлепването на ретината.
Симптоми на болестта на Голдман-Фавр
Функционалните симптоми съответстват на клиничните прояви на болестта на Голдман-Фавр. Лошо зрение при здрач и нощна слепота се наблюдават още на възраст 5-10 години. Зрителната острота е намалена, наблюдават се пръстеновидни скотоми или концентрично стесняване на зрителното поле. Адаптацията към тъмнина е нарушена. Един от основните симптоми е нерегистрируема или рязко субнормална ЕРГ.
Какво те притеснява?
Какво трябва да проучим?
Как да проучим?
Лечение на болестта на Голдман-Фавр
В момента няма ефективни лечения за болестта на Голдман-Фавр. Предписват се лекарства, които подобряват микроциркулацията и метаболитните процеси в ретината. В случай на отлепване на ретината се извършва хирургично лечение.