Генетично заболяване предотвратява развитието на рак

Учените са забелязали, че пациенти, страдащи от болестта на Хътингтън, почти никога не страдат от рак.
Оказа се, че генът, отговорен за развитието на мозъчни нарушения, едновременно стимулира синтеза на собственото противораково вещество на организма.
Изследователи, представляващи Северозападния университет в Чикаго, са предоставили описание на експеримент, използващ специфична молекула за лечение на гризачи с рак на яйчниците.

„Специфичната молекула се оказа идеален убиец на всякакви ракови клетки. Никога преди не сме се сблъсквали с толкова мощно противотуморно оръжие“, казва един от авторите на експеримента Маркус Петер.
Учените уверяват, че на базата на откритото вещество скоро ще бъде разработено ново универсално лекарство, способно успешно да лекува злокачествени процеси и да предотвратява тяхното развитие.
Единственото тъжно е, че друго сериозно заболяване доведе до това откритие на учените.

Болестта на Хънтингтън е генетично заболяване на нервната система, при което невроните постепенно се разрушават. Тази патология не се лекува и само се влошава с времето. Заболяването не е често срещано: например в Америка около 30 хиляди души страдат от патологията. Освен това, около 200 хиляди души с неблагоприятна наследственост са под наблюдение.
Към днешна дата няма лечение за това заболяване. Това е рядка генна грешка, която се състои в многократни повторения на отделна нуклеотидна последователност в ДНК кода.

Какво са успели да открият учените? Злокачествените ракови клетки имат повишена уязвимост към къса интерферираща РНК. Това позволява на лекарите да използват генетични оръжия в борбата с рака.
„Вярваме, че е напълно възможно да се излекува раков тумор в рамките на няколко седмици - без страничен ефект, засягащ нервните клетки, както при болестта на Хънтингтън“, обяснява д-р Питър.

Изследователите отдавна изучават въпроса за активността на механизма на клетъчната смърт. В хода на окончателното проучване те си поставиха за цел да намерят патология с необходимата комбинация от фактори: бърза загуба на тъкани, минимизиране на честотата на рака и участие на РНК в процеса. Болестта на Хънтингтън се оказала най-подходяща за експеримента. Учените внимателно проучили анормалния ген и открили забележителна картина: многократните повторения на C и G нуклеотидите са токсични за различни клетъчни вариации.
Специалистите изолирали къси РНК и ги тествали върху клетъчната структура на рак на яйчниците, рак на гърдата, рак на мозъка, рак на черния дроб и др. Молекулите убийци демонстрирали безпрецедентна способност, причинявайки смъртта на всички тествани форми на ракови процеси. В същото време изследването включвало работа върху тумори не само при гризачи, но и при хора.

Молекулите били доставяни до целта с помощта на наночастици, които попадали директно в туморните тъкани и били „разтоварвани“ там. „Получените резултати показали, че наночастиците с къса РНК потискат по-нататъшния растеж на злокачествения процес, без да причиняват вреда на тестовия организъм и без да предизвикват резистентност към лечението“, обобщили специалистите.
Изследването е описано в публикацията EMBO Reports.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]