Болести на деца (педиатрия)

Симптоматични анемии

Развитието на анемия е възможно при редица патологични състояния, които изглежда не са свързани с хематопоетичната система. Диагностичните трудности, като правило, не възникват, ако основното заболяване е известно и анемичният синдром не преобладава в клиничната картина.

Анемия на недоносеното дете

Основните фактори, допринасящи за развитието на анемия през първата година от живота при недоносени или нискотеглотни бебета, са спиране на еритропоезата, железен дефицит, фолатен дефицит и дефицит на витамин Е.

Хемолитично-уремичен синдром.

Хемолитично-уремичният синдром е описан за първи път като самостоятелно заболяване от Гасер и др. през 1955 г., характеризира се с комбинация от микроангиопатична хемолитична анемия, тромбоцитопения и остра бъбречна недостатъчност и е фатален в 45-60% от случаите.

Метхемоглобинемия

Метхемоглобинът, за разлика от нормалния хемоглобин, не съдържа редуцирано желязо (Fe2+), а окислено желязо (Fe3+), като в процеса на обратима оксигенация, оксихемоглобинът (Hb O2) се окислява частично до метхемоглобин (Mt Hb).

Недостиг на активност на глюкозната фосфатизомераза

При хетерозиготите активността на глюкозофосфат изомеразата в еритроцитите е 40-60% от нормата, заболяването протича асимптоматично. При хомозиготите ензимната активност е 14-30% от нормата, заболяването протича като хемолитична анемия. Първите прояви на заболяването могат да се наблюдават още в неонаталния период - отбелязват се изразена жълтеница, анемия, спленомегалия.

Апластична анемия

Апластичната анемия е група заболявания, чийто основен симптом е потискане на костномозъчната хематопоеза според данни от костномозъчен аспират и биопсия и периферна панцитопения (анемия с различна тежест, тромбоцитопения, левкогранулоцитопения и ретикулоцитопения) при липса на диагностични признаци на левкемия, миелодиспластичен синдром, миелопатия и туморни метастази.

Анемия на Фанкони: причини, симптоми, диагноза, лечение

Анемията на Фанкони е описана за първи път през 1927 г. от швейцарския педиатър Гуидо Фанкони, който съобщава за трима братя с панцитопения и физически дефекти. Терминът „анемия на Фанкони“ е предложен от Негели през 1931 г., за да опише комбинацията от фамилна анемия на Фанкони и вродени физически дефекти.

Витамин В6-дефицитни анемии: причини, симптоми, диагноза, лечение

Витамин B6 се съдържа в големи количества в пресни зеленчуци, зърнени храни, мая, месо, яйчни жълтъци и други продукти. Следователно, истинската хипо- или авитаминоза на витамин B6 е много рядка и се среща главно при кърмачета.

Сидеробластни анемии при деца

Анемии, свързани с нарушен синтез или утилизация на порфирини (сидероахрестични, сидеробластични анемии), са хетерогенна група заболявания, наследствени и придобити, свързани с нарушена активност на ензими, участващи в синтеза на порфирини и хем. Терминът „сидероахрестична анемия“ е въведен от Heylmeyer (1957). При сидеророахрестичните анемии нивото на желязо в кръвния серум е повишено.

Хронична постхеморагична анемия: причини, симптоми, диагноза, лечение

Хроничната постхеморагична анемия се развива в резултат на дългосрочно повтарящо се незначително кървене. Хроничната постхеморагична анемия при децата е основната причина за състояния, свързани с дефицит на желязо.