Болести на деца (педиатрия)

Ювенилен ревматоиден артрит

Ювенилният ревматоиден артрит (ЮРА) е артрит с неизвестна причина, продължаващ повече от 6 седмици, развиващ се при деца под 16-годишна възраст, с изключение на други ставни патологии.

Тромбоцитопатии

Тромбоцитопатиите са нарушения на хемостазата, причинени от качествена непълноценност на кръвните тромбоцити спрямо нормалното им количество. Биват наследствени и придобити.

Симптомите на хаптенна имунна тромбоцитопения се развиват остро. Образуването на петехии е спонтанно. Пурпура се проявява като петнисти кръвоизливи в кожата и подкожната тъкан, кървене от лигавиците и кървене от носа. При момичетата в пубертета може да има стомашно-чревно и маточно кървене.

Синдром на Уискот-Алдрих при деца.

Синдромът на Уискот-Олдрич се характеризира с екзема, рецидивиращи инфекции и тромбоцитопения. Симптомите на синдрома на Уискот-Олдрич се появяват в неонаталния период или през първите месеци от живота. Най-често децата умират в ранна възраст. В неонаталния период кървенето често се представя с мелена, по-късно се появява пурпура.

Тромботична тромбоцитопенична пурпура при деца

Идиопатичната (автоимунна) тромбоцитопенична пурпура е заболяване, характеризиращо се с изолирано намаляване на броя на тромбоцитите (по-малко от 100 000/mm3) с нормален или повишен брой мегакариоцити в костния мозък и наличие на антитромбоцитни антитела на повърхността на тромбоцитите и в кръвния серум, причиняващи повишено разрушаване на тромбоцитите.

Заболявания на тромбоцитите

Когато броят на тромбоцитите намалее или функцията им е нарушена, може да се появи кървене. Най-типичното кървене е от увредена кожа и лигавици: петехии, пурпура, екхимоза, назално, маточно, стомашно-чревно кървене, хематурия. Вътречерепните кръвоизливи са доста редки.

Тромбофилия: причини, симптоми, диагноза, лечение

Тромбофилията е хронично състояние на организма, при което в продължение на дълъг период (месеци, години, през целия живот) съществува тенденция или към спонтанно образуване на тромби, или към неконтролирано разпространение на тромба извън увредената област.

Болест на Вилебранд при деца

Болестта на фон Вилебранд е автозомно доминантно наследствено заболяване, което е резултат от количествен дефицит или качествен дефект на фактора на фон Вилебранд.

Хемофилия

Хемофилията е група от наследствени заболявания, причинени от генетично обусловен дефект в синтеза на антихемофилни плазмени фактори.

Дефицит на левкоцитна адхезия: причини, симптоми, диагноза, лечение

Дефицит на левкоцитна адхезия (LAD). LAD тип 1 - унаследяването е автозомно-рецесивно, заболяването се среща и при двата пола. Заболяването се основава на мутация на гена, кодиращ бета2-субединицата на неутрофилен интегрин (централната връзка в клетъчните комплемент-зависими взаимодействия).