Болести на деца (педиатрия)

Синдром на Серж-Строс

Грануломатозен възпалителен ангиит - синдром на Чърг-Щраус принадлежи към група системни васкулити с увреждане на съдове с малък калибър (капиляри, венули, артериоли), свързани с откриване на антинеутрофилни цитоплазмени автоантитела (ANCA). При деца тази форма на системен васкулит е рядка.

Как се лекува болестта на Такаясу?

В острата фаза се предписват средни дози преднизолон (1 mg/kg дневно с намаляване на дозата след 1-2 месеца до поддържаща доза) и метотрексат (поне 10 mg/m21 пъти седмично). Максималната доза преднизолон се прилага до изчезване на клиничните и лабораторните признаци на активност на процеса, след което бавно се намалява до поддържаща доза (10-15 mg/дневно).

Диагностика на болестта на Такаясу

Диагнозата на неспецифичен аортоартериит се установява въз основа на типични клинични признаци и данни от инструментални изследвания.

Симптоми на болестта на Такаясу

Неспецифичният аортоартериит се характеризира с общи възпалителни прояви и комбинация от различни синдроми: недостатъчност на периферния кръвоток, сърдечно-съдова, мозъчно-съдова, коремна, белодробна, артериална хипертония. Класическият признак на заболяването е синдромът на асиметрия или липса на пулс.

Какво причинява болестта на Такаясу?

Причината за болестта на Такаясу е неизвестна. Възможните причини включват инфекция (особено туберкулоза), вируси, лекарствена и серумна непоносимост. Има данни за генетична предразположеност към неспецифичен аортоартериит, както се вижда от развитието на заболяването при еднояйчни близнаци и асоциацията с HLA Bw52, Dwl2, DR2 и DQw (при японската популация).

Неспецифичен аортоартериит (болест на Такаясу)

Неспецифичният аортоартериит (синдром на аортната дъга, болест на Такаясу, болест без пулс) е деструктивно-продуктивно сегментно аортит и субаортен панартериит на артерии, богати на еластични влакна, с възможно увреждане на техните коронарни и белодробни клонове.

Лимфонодуларен синдром на лигавицата (синдром на Кавазаки): причини, симптоми, диагноза, лечение

Мукокутанен лимфонодуларен синдром (остър инфантилен фебрилен кожно-мукозно-жлезист синдром, болест на Кавазаки, синдром на Кавазаки) е остро системно заболяване, характеризиращо се с морфологично преобладаващи лезии на средни и малки артерии с развитие на деструктивно-пролиферативен васкулит, идентичен с нодуларен полиартериит, и клинично с треска, промени в лигавиците, кожата, лимфните възли и възможни лезии на коронарните и други висцерални артерии.

Как се лекува полиартериит нодоза?

Медикаментозно лечение на полиартериит нодоза. Медикаментозното лечение се провежда, като се вземат предвид фазата на заболяването, клиничната форма, естеството на основните клинични синдроми и тежестта му. То включва патогенетична и симптоматична терапия.

Диагностика на полиартериит нодоза

Разпознаването на полиартериит нодоза често е трудно поради неспецифичността на началните симптоми, полиморфизма на клиничните прояви и липсата на специфични лабораторни маркери.

Симптоми на полиартериит нодоза

Острият период на полиартериит нодоза се характеризира с треска, болки в ставите, мускулите и различни комбинации от типични клинични синдроми - кожен, тромбоангиотичен, неврологичен, сърдечен, коремен, бъбречен.