Болести на деца (педиатрия)

Какво провокира полиартериит нодоза?

Нодуларният полиартериит се класифицира като полиетиологично заболяване. Възможни причини за възникването му могат да бъдат инфекциозни фактори, лекарства, ваксинация. При класическия нодуларен полиартериит повечето пациенти са инфектирани с вируса на хепатит B. При ювенилния полиартериит началото на заболяването и неговите обостряния съвпадат с респираторна вирусна инфекция, тонзилит или отит, по-рядко - с провокация с лекарство или ваксина.

Полиартериит нодоза

Полиартериит нодоза (болест на Кусмаул-Майер, класически полиартериит нодоза, полиартериит нодоза с предимно увреждане на вътрешни органи, полиартериит нодоза с предимно увреждане на периферни съдове, полиартериит нодоза с водещ тромбангиитен синдром) е остро, подостро или хронично заболяване, в основата на което е увреждане на периферни и висцерални артерии.

Хеморагичен васкулит при деца

Болестта на Henoch-Schonlein (хеморагичен васкулит, анафилактоидна пурпура, хеморагичен васкулит, алергична пурпура, хеморагична пурпура на Henoch, капилярна токсикоза) е често срещано системно заболяване с предимно увреждане на микроциркулаторното русло на кожата, ставите, стомашно-чревния тракт и бъбреците.

Как се лекува системният васкулит?

Лечението на активния (остър) период на системния васкулит трябва да се провежда в специализирана (ревматологична) болница; при постигане на ремисия пациентът трябва да продължи лечението амбулаторно, под наблюдението на педиатър, ревматолог и, ако е необходимо, специалисти.

Какво провокира системния васкулит?

Системният васкулит се развива при деца с променена реактивност. Сред факторите, допринасящи за появата му, най-значимите са: чести остри инфекциозни заболявания, огнища на хронична инфекция, лекарствена алергия, наследствена предразположеност към съдови или ревматични заболявания.

Системен васкулит

Системният васкулит е хетерогенна група заболявания, чиято основна морфологична характеристика е възпаление на съдовата стена, а спектърът на клиничните им прояви зависи от вида, размера, местоположението на засегнатите съдове и тежестта на съпътстващите възпалителни промени.

Амилоидоза

Амилоидозата е нарушение на протеиновия метаболизъм, съпроводено с образуването на специфичен протеин-полизахариден комплекс (амилоид) в тъканите и увреждане на много органи и системи.

Юношески анкилозиращ спондилит

Ювенилният спондилоартрит е група от клинично и патогенетично сходни ревматични заболявания в детска възраст, включително ювенилен анкилозиращ спондилит, ювенилен псориатичен артрит, реактивен (постентероколит и урогенитен) артрит, свързан с HLA-B27 антиген, синдром на Райтер, ентеропатичен артрит при възпалителни заболявания на червата (регионален ентерит, улцерозен колит).

Реактивен артрит при деца

Реактивният артрит е асептично възпалително заболяване на ставите, което се развива в отговор на екстраартикуларна инфекция; предполагаемият първичен причинител не може да бъде изолиран от ставите с помощта на конвенционални изкуствени хранителни среди.

Лечение на ювенилен хроничен артрит

В периоди на обостряне на ювенилния ревматоиден артрит двигателният режим на детето трябва да бъде ограничен. Пълното обездвижване на ставите с прилагане на шини е противопоказано, тъй като това допринася за развитието на контрактури, мускулна атрофия, влошаване на остеопорозата и бързо развитие на анкилоза. Физическите упражнения спомагат за поддържане на функционалната активност на ставите. Колоезденето, плуването и ходенето са полезни. Бягането, скачането и активните игри са нежелателни.