Болест започвайки с буква х

List Болест – Х

A B C D E F G H I K L M N O P S T Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я

В Западна Европа и Съединените щати до 95% от всички случаи на посттрансфузионен и парентерален хепатит са причинени от HCV. Заболяването възниква след трансфузия на съдържащи вирус кръв, плазма, фибриноген, антихемофилен фактор и други кръвни продукти. Отбелязани са огнища на хепатит C сред пациенти с имунодефицити след интравенозни инфузии на имуноглобулинови препарати.

Хепатит при възрастните хора

Хроничният хепатит при възрастните хора е заболяване, което възниква поради различни причини. В 28% от случаите острият вирусен хепатит при възрастните хора е причина за ироничен хепатит. В момента се разграничават 2 форми на заболяването: персистиращ и активен (агресивен) хроничен хепатит.

Хепатит от токсокароза

Увреждане на черния дроб под формата на токсокарозен хепатит се наблюдава при 65-87% от пациентите. Заболяването се проявява като трескаво състояние, белодробно увреждане, хепатомегалия, еозинофилия, хипергамаглобулинемия.

Хепатит на лептоспирозата

Лептоспирозата е широко разпространена на всички континенти. В края на 19 век немският лекар А. Вайл (1886) и руският изследовател Н. П. Василиев (1889) съобщават за специална форма на инфекциозна жълтеница, която протича с увреждане на черния дроб, бъбреците и хеморагичен синдром.

Хепатит на Yersinia

Йеризиниозата е често срещана и е регистрирана във всички страни по света. Например в Беларус честотата на заболеваемост варира между 3,6 и 4,2 случая на 100 000 души население.

Хепатит на Opisthorchiasis

Описторхозата е паразитно заболяване, причинено от чернодробни метили, които засягат хепатобилиарната система и панкреаса. Характеризира се с полиморфизъм на клиничните прояви и хронично протичане.

Хепатит Е. Причини. Симптоми. Диагностика. Лечение

Вирусният хепатит Е е остро вирусно заболяване с фекално-орален механизъм на предаване на патогена, което се характеризира с цикличен ход и често развитие на остра чернодробна енцефалопатия при бременни жени.

Хепатит В при деца

Хепатит B е остро или хронично чернодробно заболяване, причинено от ДНК-съдържащия вирус на хепатит B (HBV). Предаването на инфекцията става парентерално. Хепатит B има различни клинични и морфологични варианти: от „здравословно“ носителство до злокачествени форми, хроничен хепатит, чернодробна цироза и хепатоцелуларен карцином.

Хепатит А при деца

Хепатит А е остро, циклично заболяване, причинено от РНК-съдържащ вирус; характеризира се с краткотрайни симптоми на интоксикация, бързо преминаващи чернодробни дисфункции с доброкачествен ход.

Хепатит А

Вирусният хепатит А (инфекциозен хепатит, епидемичен хепатит, болест на Боткин) е остро вирусно заболяване при хората с фекално-орален механизъм на предаване на патогена. Характеризира се с възпаление на черния дроб, цикличен доброкачествен ход и може да бъде съпроводено с жълтеница.

Хепатит G

Вирусният хепатит G е вирусна инфекция с парентерален механизъм на предаване, протичаща в асимптоматична форма.

Хепатит D

Хепатит D (хепатит делта, хепатит B с делта агент) е вирусен хепатит с контактен механизъм на предаване на патогена, причинен от дефектен вирус, чиято репликация е възможна само при наличие на HBsAg в организма. Заболяването се характеризира с тежко протичане и неблагоприятна прогноза. Кодове по МКБ-10.

Хепатит C

Хепатит C (вирусен хепатит C) е антропонотично инфекциозно заболяване с контактен механизъм на предаване на патогена, характеризиращо се с лек или субклиничен ход на острия период на заболяването, често образуване на хроничен хепатит C, възможно развитие на чернодробна цироза и хепатоцелуларен карцином.

Хепатит B

Вирусният хепатит B, или хепатит B, е вирусно антропонотично инфекциозно заболяване с контактни и вертикални механизми на предаване на патогена. Характеризира се с циклично протичащ паренхиматозен хепатит с наличие на жълтеница в някои случаи и възможно хронифициране.

Хепатит

Хепатитът се счита за една от основните причини за всички възпалителни процеси в черния дроб. Неслучайно заболяване с вирусна етиология се обвинява за патологиите на този много важен орган; според статистиката в света има над 500 милиона души, болни от вирусен хепатит.

Хемохроматоза

Хемохроматозата (пигментна цироза на черния дроб, бронзов диабет) е наследствено заболяване, характеризиращо се с повишена абсорбция на желязо в червата и отлагане на желязосъдържащи пигменти в органи и тъкани (главно под формата на хемосидерин) с развитие на фиброза. В допълнение към наследствената (идиопатична, първична) хемохроматоза, съществува и вторична хемохроматоза, която се развива на фона на определени заболявания.

Хемофталм. Причини. Симптоми. Диагностика. Лечение

Кръвоизливите в стъкловидното тяло обикновено се появяват поради промени в стените на съдовете на ретината и съдовия тракт. Те се разкъсват поради травми и вътреочни операции, както и поради възпалителни или дегенеративни процеси (хипертония, атеросклероза, захарен диабет).

Хемофилия: причини, симптоми, диагноза, лечение

Хемофилията обикновено е вродено заболяване, причинено от дефицит на фактори VIII или IX. Тежестта на дефицита на фактора определя вероятността и интензивността на кървенето. Кървенето в меките тъкани или ставите обикновено се случва в рамките на часове след нараняване.

Хемофилия

Хемофилията е група от наследствени заболявания, причинени от генетично обусловен дефект в синтеза на антихемофилни плазмени фактори.

Хемофагоцитна лимфохистиоцитоза

Първичната (фамилна и спорадична) хемофагоцитна лимфохистиоцитоза се среща в различни етнически групи и е разпространена по целия свят. Честотата на първичната хемофагоцитна лимфохистиоцитоза, според J. Henter, е приблизително 1,2 на 1 000 000 деца под 15-годишна възраст или 1 на 50 000 новородени. Тези цифри са сравними с разпространението на фенилкетонурия или галактоземия при новородени.