List Болест – Х

Идиопатичната белодробна хемосидероза (код по МКБ-10: J84.8) се развива като първично заболяване и е свързана с интерстициални белодробни заболявания с неизвестна етиология. Тъй като глюкокортикоидната и имуносупресивната терапия е ефективна при хемосидероза, настоящата хипотеза за това заболяване днес остава имуноалергична, т.е. свързана с образуването на автоантитела.

Хемороидите са разширени вени на хемороидалния плексус в долната част на ректума, най-често срещаното проктологично заболяване. Симптомите на хемороиди включват дразнене и кървене.

Хеморагичната болест на новороденото е заболяване на децата в неонаталния период, проявяващо се с повишено кървене поради дефицит на фактори на кръвосъсирването, чиято активност зависи от съдържанието на витамин К.
Семейство Bunyaviridae обхваща повече от 250 серотипа вируси, които са част от пет рода: Bunyavirus, Phlebovirus, Nairovirus, Hantavirus, Tospovirus. Типичните вируси от тези родове са съответно: Bunyamwera virus, Sicily Mosquito Treat, Nairovirus и Hantaan virus.
Хеморагична треска с бъбречен синдром (ХТСР) (хеморагичен нефрозонефрит, Тулска, Уралска, Ярославска треска) е остро инфекциозно заболяване с вирусен произход, характеризиращо се с треска, интоксикация, хеморагичен и бъбречен синдром.
Хеморагичната треска Ласа е остро зоонозно природно фокално вирусно заболяване, характеризиращо се с развитие на хеморагичен синдром, улцерозен некротичен фарингит, пневмония, миокардит, увреждане на бъбреците и висока смъртност. Синоним - треска Ласа.
Хеморагичната треска Ебола е остро вирусно, особено опасно инфекциозно заболяване, характеризиращо се с тежко протичане, изразен хеморагичен синдром и висока смъртност. Синоним - Ебола треска.
Хеморагичната треска в Рифтовата долина е зооноза и се наблюдава предимно при различни животни, но много по-рядко причинява тежко заболяване при хора с висока смъртност.
Хеморагичните трески са полиетиологична група остри вирусни зоонозни инфекции, обединени от закономерното развитие на хеморагичен синдром на фона на остро фебрилно състояние и характеризиращи се с интоксикация и генерализирано увреждане на съдовете на микроциркулаторното русло с развитието на тромбохеморагичен синдром.
Развитието на шок обикновено се причинява от кръвоизливи, надвишаващи 1000 мл, т.е. загуба на повече от 20% от БКК или 15 мл кръв на 1 кг телесно тегло. Непрекъснатото кървене, при което загубата на кръв надвишава 1500 мл (повече от 30% от БКК), се счита за масивно и представлява непосредствена заплаха за живота на жената.

Хеморагичният обрив е вид обрив, който се характеризира с появата на кървене или кървави елементи в обрива.

Хеморагичен инсулт е всеки спонтанен (нетравматичен) кръвоизлив в черепната кухина. Терминът „хеморагичен инсулт“ в клиничната практика обаче обикновено се използва за обозначаване на вътремозъчен кръвоизлив, причинен от най-често срещаните мозъчносъдови заболявания: хипертония, атеросклероза и амилоидна ангиопатия.

Болестта на Henoch-Schonlein (хеморагичен васкулит, анафилактоидна пурпура, хеморагичен васкулит, алергична пурпура, хеморагична пурпура на Henoch, капилярна токсикоза) е често срещано системно заболяване с предимно увреждане на микроциркулаторното русло на кожата, ставите, стомашно-чревния тракт и бъбреците.

Хемолитично-уремичният синдром е описан за първи път като самостоятелно заболяване от Гасер и др. през 1955 г., характеризира се с комбинация от микроангиопатична хемолитична анемия, тромбоцитопения и остра бъбречна недостатъчност и е фатален в 45-60% от случаите.
Хемолитични анемии, свързани с механично увреждане на еритроцитната мембрана, се срещат при пациенти с аортни клапни протези поради вътресъдово разрушаване на еритроцитите.
В края на нормалния им живот (-120 дни), червените кръвни клетки се отстраняват от кръвния поток. Хемолизата преждевременно ги разрушава и следователно скъсява живота им (< 120 дни).
Хемолитичната анемия, свързана с механично увреждане на червените кръвни клетки (микроангиопатична хемолитична анемия), се причинява от вътресъдова хемолиза в резултат на интензивна травма или турбуленция на кръвния поток.
Лекарствено-индуцираната хемолитична анемия се развива в резултат на излагане на много лекарства, които причиняват хемолиза. Известни са 3 механизма за развитие на лекарствено-индуцирана (имунна) хемолитична анемия.

Делът на хемолитичната анемия сред другите кръвни заболявания е 5,3%, а сред анемичните състояния - 11,5%. В структурата на хемолитичната анемия, сред другите кръвни заболявания, хемолитичната анемия е около 5,3%, а сред анемичните състояния - 11,5%. В структурата на хемолитичната анемия преобладават наследствените форми на заболявания.

Хемоглобинурията е тъмночервено оцветяване на урината, дължащо се на вътресъдова хемолиза и освобождаване на хемоглобин от бъбреците.

Порталът iLive не предоставя медицински съвет, диагноза или лечение.
Информацията, публикувана на портала, е само за справка и не трябва да се използва без консултация със специалист.
Внимателно прочетете правилата на сайта. Можете също да се свържете с нас!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Всички права запазени.