
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Хемолитични анемии, свързани с механично увреждане на еритроцитната мембрана
Медицински експерт на статията
Последно прегледани: 04.07.2025
Хемолитични анемии, свързани с механично увреждане на еритроцитната мембрана, се срещат при пациенти с аортни клапни протези поради вътресъдово разрушаване на еритроцитите. Хемолизата се причинява от дизайна на протезата (механични клапи) или нейната дисфункция (перивалвуларна регургитация). Биопротезите и изкуствените клапи в митралната позиция рядко водят до значителна хемолиза. Механична хемолиза се наблюдава и при пациенти със синтетични артериални шънтове. При изследване на периферна кръвна натривка се откриват шистоцити и други еритроцитни фрагменти (тези признаци на механична хемолиза са налице, макар и в по-малка степен, при нормално функциониращи протези). Свободният плазмен хемоглобин е повишен, хаптоглобинът е намален или не се открива, хемосидерин обикновено се открива в урината. Лечението е насочено към премахване на дисфункцията на протезата.
Причини за хемолитична анемия, свързани с механично увреждане на мембраната на червените кръвни клетки
Бъбречни заболявания |
Хемолитично-уремичен синдром Тромбоза на бъбречната вена Отхвърляне на трансплантиран бъбрек Радиационен нефрит Хронична бъбречна недостатъчност |
Сърдечно-съдови заболявания |
Злокачествена хипертония Коарктация на аортата Увреждане на клапанния апарат Субакутен бактериален ендокардит на аортата Вентили Биопротези |
Заболявания на черния дроб |
Тежко увреждане на хепатоцитите |
Инфекции |
Дисеминирана херпесна инфекция Менингококов сепсис Малария |
Друго |
Тромботична тромбоцитопенична пурпура DIC синдром от всякаква етиология Тежки изгаряния Гигантски хемангиом Метастази на тумори Лекарства (митомицин C, циклоспорин) |
Микроангиопатичната хемолитична анемия е друг синдром на механична интраваскуларна хемолиза, очевидно причинена от отлагане на фибрин в малки съдове. Заболяването се среща при синдром на дисеминирана интраваскуларна коагулация, тромботична тромбоцитопенична пурпура, хемолитично-уремичен синдром, тежка артериална хипертония, васкулит, еклампсия и някои дисеминирани тумори. В периферните кръвни натривки се откриват фрагментирани еритроцити (шлемови клетки, шистоцити) и тромбоцитопения. Лечението е насочено към спиране на първичния патологичен процес.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]
Какви тестове са необходими?
Към кого да се свържете?