List Болест – О
Острата чернодробна недостатъчност е от два вида - голяма и лека. Лечението на това заболяване е сложно и дългосрочно и включва използването на етиологичен и патогенетичен подход.
Острата хипоксемична дихателна недостатъчност е тежка артериална хипоксемия, резистентна на кислородно лечение.
Остра функционална блокада на гръбначния стълб възниква, когато една от фасетните стави е изместена. При невнимателно движение остра болка пронизва гърба ви като електрически разряд. Това е остра функционална блокада на гръбначния стълб. Болката, подобно на удар от мълния, удря човек в самото начало на движението, оставяйки го превит на две, неподвижен и неспособен да се изправи.
Острата тежка астма е тежък бронхоспазъм при пациент с анамнеза за астма. Какво причинява остра тежка астма? Анамнеза за астма с предишни спешни хоспитализации. Инфекции на дихателните пътища. Тригери като стрес, настинка, упражнения, тютюнопушене, алерген. Преждевременно родени или бебета с ниско тегло при раждане.
Острата сърдечна недостатъчност при деца е клиничен синдром, характеризиращ се с внезапно нарушаване на системния кръвен поток в резултат на намалена контрактилност на миокарда. Острата сърдечна недостатъчност може да възникне като усложнение на инфекциозно-токсични и алергични заболявания, остро екзогенно отравяне, миокардит, сърдечна аритмия, а също и при бърза декомпенсация на хронична сърдечна недостатъчност, обикновено при деца с вродени и придобити сърдечни дефекти, кардиомиопатия и артериална хипертония.
Острата сърдечна недостатъчност е симптомен комплекс на бързо развиващи се нарушения на систоличната и/или диастоличната функция на сърцето. Основните симптоми са: намален сърдечен дебит; недостатъчна тъканна перфузия; повишено налягане в белодробните капиляри; тъканна конгестия.
Съдовата недостатъчност е клиничен синдром, при който има несъответствие между БКК и обема на съдовото легло. В тази връзка, съдовата недостатъчност може да възникне поради намаляване на БКК (хиповолемичен или циркулаторен тип съдова недостатъчност) и поради увеличаване на обема на съдовото легло (съдов тип съдова недостатъчност), както и в резултат на комбинация от тези фактори (комбиниран тип съдова недостатъчност).
Острата съдова недостатъчност се характеризира с внезапно нарушаване на кръвообращението в резултат на несъответствие между обема на циркулиращата кръв и капацитета на съдовото легло. Развитието на синдром на нисък дебит при остра съдова недостатъчност е свързано с намаляване на венозния обратен поток поради внезапно увеличение на капацитета на съдовото легло.
Острата постхеморагична анемия при възрастни е заболяване, което възниква поради бърза загуба на голямо количество кръв. Нека разгледаме основните симптоми на заболяването, причините, диагностичните методи, лечението и прогнозата на острата постхеморагична анемия.
Малката загуба на кръв при по-големи деца не причинява значителни клинични симптоми и се понася сравнително добре. Значителната загуба на кръв се понася по-трудно от децата, отколкото от възрастните.
Острата полиневропатия или синдром на Гилен-Баре е автоимунно възпаление на периферните и черепните нерви, с увреждане на миелиновите обвивки и развитие на остра невромускулна парализа.
Пневмонията е остро възпалително заболяване на белите дробове с реакция на съдовата система в интерстициалната тъкан и нарушения в микроциркулаторното русло, с локални физикални симптоми, с фокални или инфилтративни промени на рентгенографията, с бактериална етиология, характеризиращо се с инфилтрация и запълване на алвеолите с ексудат, съдържащ предимно полинуклеарни неутрофили, и проявяващо се с обща реакция към инфекция.
Остра перфорация може да възникне във всяка част на стомашно-чревния тракт поради различни причини с попадане на стомашно или чревно съдържимо в коремната кухина. Симптомите на остра перфорация се развиват внезапно, със силна болка, придружена от бързо развиващи се признаци на шок.
Кръвният поток в периферните артерии може внезапно да спре поради затваряне на съд от тромб, ембол, аортна дисекация или остър DIC синдром.
Запушването на главния ствол на централната ретинална артерия от ембол, тромб или остър спазъм е клинично съпроводено с внезапна слепота на съответното око.
Заболяването е споменато за първи път през 1951 г. Към днешна дата са описани повече от 120 случая. Болестта на Лий (OMIM 256000) е генетично хетерогенно заболяване, което може да се унаследи или ядрено (автозомно рецесивно или Х-свързано), или митохондриално (по-рядко срещано).
Острата надбъбречна недостатъчност е сериозно състояние на организма, клинично проявяващо се със съдов колапс, тежка адинамия и постепенно замъгляване на съзнанието. Проявява се с внезапно намаляване или спиране на секрецията на хормони от надбъбречната кора.
Острата надбъбречна недостатъчност е синдром, който се развива в резултат на рязко намаляване или пълно спиране на производството на хормони от надбъбречната кора.
При остра миелоидна левкемия, злокачествената трансформация и неконтролираната пролиферация на анормално диференцирани, дългоживеещи миелоидни прогениторни клетки причиняват появата на бластни клетки в циркулиращата кръв, замествайки нормалния костен мозък със злокачествени клетки.
Острата миелоидна левкемия представлява една пета от всички остри левкемии при децата. Разпространението на острата миелоидна левкемия в световен мащаб е приблизително еднакво - 5,6 случая на 1 000 000 деца.