Болест започвайки с буква м

List Болест – М

A B C D E F G H I K L M N O P S T Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я

Мозъчният абсцес е заболяване, характеризиращо се с натрупване на гнойни маси в мозъчната тъкан. Мозъчният абсцес се характеризира с главоболие, летаргия и треска.

Модели на очите

Хоризонталното отклонение варира в първичната позиция на очите, поглед надолу или нагоре, независимо дали страбизмът е съпътстващ или паралитичен.

Множество стеатоцистоми. Причини. Симптоми. Диагностика. Лечение

Към днешна дата ембриогенезата на себоцистоматозата не е напълно проучена и остава предмет на дебати. Преди сто години много дерматолози са разглеждали лезиите като мастни или ретенционни кисти. Някои автори смятат, че кистите се образуват в резултат на прекомерна кератинизация, водеща до задържане на себумна секреция.

Множество ендокринопатии с автоимунен характер. Причини. Симптоми. Диагностика. Лечение

В клиничната практика най-големите диагностични трудности представляват ендокринните заболявания със симптоми на дисфункция на няколко ендокринни жлези. В повечето случаи клиничните прояви от този вид се проявяват при хипоталамо-хипофизни нарушения.

Множествена склероза

Множествената склероза е най-честата причина за придобита демиелинизация на централната нервна система, която по същество е възпалителен процес, насочен срещу миелина на главния и гръбначния мозък.

Множествена органна недостатъчност

Полиорганната недостатъчност е патологично състояние, характеризиращо се с нарушение на адаптивния отговор на организма. Това състояние е съпроводено със сериозни метаболитни нарушения.

Множествена ендокринна аденоматоза

Хормонално активен тумор на панкреаса може да бъде една от проявите на множествена ендокринна аденоматоза (MEA) или множествена ендокринна неоплазия (MEN).

Множествен миелом: причини, симптоми, диагноза, лечение

Множественият миелом (миеломатоза; плазмоклетъчен миелом) е плазмоклетъчен тумор, който произвежда моноклонален имуноглобулин, който нахлува и разрушава близката кост.

Множествен ендокринен неопластичен синдром тип IIB

Множественият ендокринен неопластичен синдром, тип IIB (MEN IIB, MEN IIB синдром, синдром на мукозна неврома, множествена ендокринна аденоматоза) се характеризира с множествени мукозни невроми, медуларни карциноми на щитовидната жлеза, феохромоцитоми и често синдром на Марфан.

Множествен ендокринен неопластичен синдром тип IIA

Множественият ендокринен неопластичен синдром тип IIA (MEN синдром тип IIA, множествена ендокринна аденоматоза, синдром тип IIA, синдром на Сипъл) е наследствен синдром, характеризиращ се с медуларен рак на щитовидната жлеза, феохромоцитом и хиперпаратиреоидизъм. Клиничната картина зависи от засегнатите жлезисти елементи.

Множествен ендокринен неопластичен синдром тип 1

Множественият ендокринен неопластичен синдром, или MEN I (множествена ендокринна аденоматоза тип I, синдром на Вермер), е наследствено заболяване, характеризиращо се с тумори в паращитовидните жлези, панкреаса и хипофизната жлеза. Клиничните прояви включват хиперпаразитизъм и асимптоматична хиперкалцемия.

Многоплодна бременност

Многоплодната бременност е бременност, при която в тялото на жената се развиват два или повече плода. Ражданията с два или повече плода се наричат многоплодни раждания.

Младежка полипоза на дебелото черво (синдром на Вайл)

Ювенилната полипоза на дебелото черво (синдром на Weil) е рядко заболяване, което се различава значително по своята клинична и морфологична картина от други видове фамилна множествена полипоза. Повечето членове на семейството, които имат ювенилна полипоза на дебелото черво, по-късно умират от рак на дебелото черво.

Младежка епифизеолиза на главата на бедрената кост. Причини. Симптоми. Диагноза. Лечение

Изпъкналостта на епифизата на бедрената глава е третото най-често срещано заболяване на тазобедрената става. Това ендокринно-ортопедично заболяване се основава на нарушаване на корелативната връзка между половите хормони и растежните хормони - две групи хормони, които играят основна роля във функционирането на хрущялните епифизни пластинки.

Митрална стеноза: причини, симптоми, диагноза, лечение

Митралната стеноза (стеноза на левия атриовентрикуларен отвор) е запушване на кръвния поток в лявата камера на нивото на митралната клапа, което ѝ пречи да се отвори правилно по време на диастола.

Митрална регургитация: причини, симптоми, диагноза, лечение

Митралната регургитация е изтичане на митралната клапа, което води до изтичане на кръв от лявата камера (ЛК) в лявото предсърдие по време на систола.

Митохондриални заболявания, причинени от нарушен метаболизъм на пирувата.

Сред генетично обусловените заболявания на метаболизма на пирувиновата киселина се разграничават дефекти на пируват дехидрогеназния комплекс и пируват карбоксилазата. Повечето от тези състояния, с изключение на дефицита на E, алфа компонента

Митохондриални заболявания, дължащи се на нарушено окисление на бета мастни киселини

Изследването на митохондриалните заболявания, причинени от нарушено бета-окисление на мастни киселини с различна дължина на въглеродните вериги, започва през 1976 г., когато учените за първи път описват пациенти с дефицит на ацил-CoA дехидрогеназа на средноверижни мастни киселини и глутарова ацидемия тип II.

Митохондриални заболявания, дължащи се на нарушения в цикъла на Кребс

Основните представители на тази група заболявания са свързани главно с дефицит на следните митохондриални ензими: фумараза, α-кето-глутарат дехидрогеназен комплекс, сукцинат дехидрогеназа и аконитаза.

Митохондриални заболявания, дължащи се на дефекти в окислителното фосфорилиране

Честотата на тази група заболявания в популацията е 1:10 000 живородени, а заболяванията, причинени от дефект в митохондриалната ДНК, са приблизително 1:8000.