List Болест – М
Мукополизахаридоза тип II е Х-свързано рецесивно заболяване, резултат от намалена активност на лизозомната идуронат-2-сулфатаза, която участва в метаболизма на гликозаминогликаните. Мукополизахаридоза II се характеризира с прогресивни психоневрологични нарушения, хепатоспленомегалия, кардиопулмонални нарушения и костни деформации. Към днешна дата са описани два случая на заболяването при момичета, свързани с инактивиране на втората, нормална, Х хромозома.
Мукополизахаридоза тип I е автозомно-рецесивно заболяване, резултат от намалена активност на лизозомната αL-идуронидаза, която участва в метаболизма на гликозаминогликаните. Заболяването се характеризира с прогресивни нарушения на вътрешните органи, скелетната система, психоневрологични и кардиопулмонални нарушения.
Мукополизахаридоза VII е автозомно рецесивно прогресиращо заболяване, резултат от намалена активност на лизозомната бета-D-глюкуронидаза, която участва в метаболизма на дерматан сулфат, хепаран сулфат и хондроитин сулфат.
Мукополизахаридоза тип VI е автозомно-рецесивно заболяване, характеризиращо се с тежки или леки клинични симптоми; подобно е на синдрома на Хърлер, но се различава от него по това, че интелигентността е запазена.
Мукополизахаридоза тип IX е изключително рядка форма на мукополизахаридоза. Към днешна дата има клинично описание на един пациент, 14-годишно момиче.
Морбили е остро инфекциозно заболяване с повишаване на телесната температура, интоксикация, катар на горните дихателни пътища и лигавиците на очите, както и макулопапулозен обрив.
Морбили (morbilu) е остро силно заразно антропонозно вирусно заболяване, характеризиращо се с цикличен ход, проявяващо се с обща интоксикация, макулопапулозен обрив по кожата, патогномонични обриви по устната лигавица, катар на горните дихателни пътища и конюнктивата. Пътят на предаване е въздушно-капков.
Мононуклеозата е остро вирусно заболяване, което можете да срещнете и под името „болест на Филатов“, причинено от вируса на Епщайн-Бар. Въпреки факта, че мнозина не са чували за това заболяване, почти всеки възрастен е страдал от него в детството. Децата от три до петнадесет години са най-податливи на мононуклеоза.
Мононевропатията включва сензорни нарушения и слабост в разпределението на засегнатия нерв или нерви. Диагнозата се поставя клинично, но трябва да се потвърди чрез електродиагностични тестове.
При моноклонална гамопатия с неопределено значение, М-протеинът се произвежда от незлокачествени плазмени клетки при липса на други прояви на множествен миелом. Честотата на моноклонална гамопатия с неопределено значение (MGUS) се увеличава с възрастта, от 1% при хора на 25-годишна възраст до 4% при хора над 70 години.
Нумуларният дерматит е кожно възпаление, характеризиращо се с лезии с форма на монета или диск.
Наблюдават се следните форми на церебрално затлъстяване: болест на Иценко-Кушинг, адипозогенитална дистрофия, синдром на Лорънс-Мун-Барде-Бидл, синдром на Моргани-Стюард-Морел, Прадер-Вили, Клайн-Левин, Алстром-Халгрен, Едуардс, липодистрофия на Баракер-Сименс, болест на Деркум, болест на Маделунг, смесена форма на затлъстяване.
Според различни източници, мозъчните тумори представляват 2-8,6% от всички човешки неоплазми. Сред органичните заболявания на ЦНС, туморите представляват 4,2-4,4%. Броят на новодиагностицираните тумори на ЦНС се увеличава с 1-2% годишно. При възрастните смъртността от мозъчни тумори е на 3-5-то място сред всички причини за смърт.
Класификационните подходи за разделяне на откритите мозъчни тумори се определят главно от две задачи. Първата от тях е обозначаването и оценката на индивидуалния вариант на анатомичните и топографските особености на локализацията на мозъчния тумор във връзка с избора на варианта на хирургична интервенция или определянето на индивидуалната тактика на консервативно лечение, прогнозирането на неговите резултати.
Мозъчните тумори при децата имат редица характеристики в сравнение с възрастните. На първо място, това е висока честота на инфратенториално разположени образувания (2/3, или 42-70%, от мозъчните тумори при деца) с преобладаващо увреждане (до 35-65%) на структурите на задната черепна ямка. Сред нозологичните форми преобладават по честота астроцитомите с различна степен на диференциация, медулобластомите, епендимомите и глиомите на мозъчния ствол.
Аутопсиите на пациенти, починали от рак на белия дроб или гърдата, показват, че около 30% от пациентите развиват мозъчни метастази.
Аненцефалията е отсъствие на мозъчните полукълба. Липсващият мозък понякога се замества от деформирана кистозна нервна тъкан, която може да бъде оголена или покрита с кожа. Части от мозъчния ствол или гръбначния мозък може да липсват или да са деформирани. Бебето се ражда мъртво или умира в рамките на дни или седмици. Лечението е поддържащо.
Във всички времена не е имало по-вълнуващ и мистериозен проблем за човечеството от живота, смъртта и преходните етапи между тези взаимосвързани и взаимно изключващи се понятия. Състояния, граничещи със съществуване и несъществуване, са предизвиквали и продължават да предизвикват огромен интерес: летаргия, някои удивителни „комаподобни“ етапи на самохипноза на индийските йоги и др.
Церебралната кома най-често се развива при черепно-мозъчна травма и при възпалителни процеси в мозъчната тъкан и нейните мембрани. Лечението на мозъчната кома в тези случаи е различно.
Мозъчният хематом е кръвоизлив в мозъка, който води до образуването на кухина (вдлъбнатина), изпълнена с кръв. Мозъчният хематом е сериозно състояние, което много често изисква спешна медицинска помощ.