List Болест – К

Неврологично влошаване се наблюдава при 35% от пациентите с инсулт и често е свързано с по-неблагоприятни последици (нов инсулт, прогресия на инсулт, кръвоизлив, оток, повишено вътречерепно налягане (ВКН), гърч) и понякога е обратимо, освен в случаите, когато причините за неврологично влошаване могат лесно да бъдат идентифицирани (хипоксемия, хипогликемия, хипотония).
Криптоспоридиозата е сапрозоонотично протозойно заболяване, характеризиращо се с увреждане предимно на храносмилателния тракт и дехидратация. Пътят на предаване е фекално-орален.
Крипторхизмът е вродена аномалия в развитието, характеризираща се с невъзможност на единия или двата тестиса да се спуснат в скротума след раждането на дете.
Крипторхизмът е състояние, при което единият или и двата тестиса не се спускат в скротума. Крипторхизмът често е причина за хормонална и репродуктивна дисфункция на тестисите.
Криптококозата е заболяване, причинено от представител на дрождеподобните гъби от род Cryptoccocus, свързано с опортюнистични инфекции. При имунокомпетентни индивиди патогенът е локализиран в белите дробове; при имунодефицитни състояния процесът се генерализира с засягане на менингите, бъбреците, кожата и скелетната система.

Криптококовият менингит се развива при инфекция с капсулирани дрождеви гъби Cryptococcus neoformans, които са опортюнистични патогени при хората.

Криптогенната организираща се пневмония (облитериращ бронхиолит с организираща се пневмония) е идиопатично белодробно заболяване, при което гранулационна тъкан запушва бронхиолите и алвеоларните канали, причинявайки хронично възпаление и организираща се пневмония в съседните алвеоли.

Криптитът е възпаление на аналните синуси (криптите на Моргани), които представляват вдлъбнатини в най-дисталната част на ректума. Криптите са разположени между аналните (Моргани) издатини и са покрити от страната на чревния лумен от полулунните клапи.

Криоглобулинемичният васкулит е васкулит с криоглобулинемични имунни отлагания, засягащи малки съдове (капиляри, венули, артериоли), главно на кожата и гломерулите на бъбреците, и е комбиниран със серумна криоглобулинемия. Инфекцията с вируса на хепатит C се счита за етиологичен фактор на заболяването.

Кримско-конгоанската хеморагична треска е описана за първи път въз основа на материали от огнище в Крим (Чумаков М.П., 1944-1947) и затова е наречена Кримска хеморагична треска (КХТ). По-късно случаи на подобно заболяване са регистрирани в Конго (1956 г.), където през 1969 г. е изолиран вирус, подобен по антигенни свойства на вируса на Кримската хеморагична треска.
Кримската хеморагична треска е естествено фокално вирусно заболяване, предавано от иксодидни кърлежи. Заболяването е съпроводено с треска, тежка интоксикация и хеморагичен синдром.
Кримската хеморагична треска (Кримско-Конго-Хазерска хеморагична треска, Централноазиатска хеморагична треска, остра инфекциозна капилярна токсикоза, Кримско-Конго треска) е остро вирусно природно-огнищно инфекциозно заболяване с трансмисивен механизъм на предаване на патогена, характеризиращо се с треска, обща интоксикация, тежък хеморагичен синдром и тежко протичане. Кримската хеморагична треска се класифицира като опасно инфекциозно заболяване.
Този рядък синдром не е достатъчно проучен. Характеризира се с краткотрайни пристъпи на едностранна болка; продължителността на пристъпите е значително по-кратка, отколкото при други форми на тригеминална автономна цефалгия. Пристъпите често са съпроводени със силно сълзене и зачервяване на окото от страната на болката.
Пруриго е хетерогенно заболяване, характеризиращо се с обриви от силно сърбящи пруригинозни елементи, които представляват папули с плътна консистенция, полусферична или конична форма, често с везикула на повърхността, разположени върху едематозна (уртикариоподобна) основа.
Крастата е антропозоонотично заболяване, пренасяно от акари, засягащо роговия слой на епидермиса, с контактен механизъм на предаване на патогена. Причинителят на крастата е паразитният крастаен акар Sarcoptes scabiei hominis.
Краниофарингиомът е вроден мозъчен тумор, който се развива от ембрионални клетки, т. нар. торбичка на Ратке. Обикновено е доброкачествен тумор, който се появява във всяка възраст.
Синдромите, характеризиращи се с краниосиностоза, са синдроми, при които преждевременното сливане на шевовете води до деформация на черепа.

Краниосиностозата е преждевременно затваряне на един или повече черепни шевове, водещо до образуването на характерна деформация. Краниосиностозата е неспецифично мозъчно увреждане, което възниква в резултат на недостатъчно разширяване на черепната кухина през периода на най-активен растеж на мозъка.

Краниосиностозата е група от редки наследствени заболявания, характеризиращи се с преждевременно затваряне на черепните шевове в комбинация с тежки орбитални аномалии.

Не е често жените да се обръщат с тези симптоми, защото „е добре да имаш цикъл“, но не бива да третирате този проблем по този начин.

Порталът iLive не предоставя медицински съвет, диагноза или лечение.
Информацията, публикувана на портала, е само за справка и не трябва да се използва без консултация със специалист.
Внимателно прочетете правилата на сайта. Можете също да се свържете с нас!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Всички права запазени.