List Болест – К

Контактният дерматит и екземата на клепачите са форми на заболяването, които се срещат много по-често от много други алергични очни заболявания. Отразявайки реакцията към различни външни и вътрешни фактори, те се различават една от друга по някои характеристики на клиничната картина и нейната динамика.

Продължителното или хронично възпаление на перикардната торбичка - външната съединителнотъканна обвивка, обграждаща сърцето, придружено от фиброзно удебеляване и загуба на еластичност на тъканите му, се определя като компресивен или констриктивен перикардит (от латински constrictio - свиване, притискане).

Увреждането на слуха, свързано с проблеми с преминаването на звуци през външното и средното ухо, се определя в отологията като кондуктивна или проводима загуба на слуха.

Кондиломатозата на уретрата се развива в резултат на папиломавирусна инфекция, която може да се появи като самостоятелно заболяване или на фона на основното.
Кондиломите са образувания по повърхността на кожата, причинени от папиломавирус. Най-често срещаният е Condyloma acuminatum или заострени кондиломи. Като правило, локализацията им е в човешките гениталии, вагината или пениса.
Конвулсивният синдром при деца е типичен признак на епилептични припадъци, спазмофилия, токсоплазмоза, възпалителни заболявания на мозъка и менингите (енцефалит, менингит) и други заболявания.
Конвулсивният синдром е симптомен комплекс, който се развива с неволно свиване на набраздени или гладки мускули.
Пристъпи на силни движения или „конвулсии“ могат да възникнат със загуба на съзнание или на фона на променено състояние на съзнанието. Те могат да се наблюдават и при напълно запазено съзнание.
Конвергентният страбизъм (езотропия, манифестен конвергентен страбизъм) може да бъде съпътстващ или паралитичен.
Разстройството на преяждането се характеризира с епизоди на преяждане, които не включват неподходящо компенсаторно поведение, като например самопредизвикано повръщане или употреба на лаксативи. Диагнозата е клинична.

Притискането на мозъка е най-тежкият и опасен вид черепно-мозъчна травма, наблюдавана при 3-5% от пострадалите с черепно-мозъчна травма. Характеризира се с бързо нарастване на общите мозъчни и фокални симптоми след определен период от време или непосредствено след травмата. На първо място, дисфункция на стволовите отдели представлява непосредствена заплаха за живота на пациента.

Различни причини водят до компресия на гръбначния мозък, причинявайки сегментни сензорни и двигателни дефицити, рефлексни промени и дисфункция на сфинктера. Диагнозата се потвърждава чрез ЯМР. Лечението е насочено към елиминиране на компресията.
Коминутните компресионни фрактури на шийните прешлени възникват с компресионен механизъм на насилие, когато травмиращата сила действа вертикално по оста на изправения шиен гръбнак.
Компресионните раздробени фрактури на телата на лумбалните прешлени са самостоятелна и по-тежка клинична форма на фрактури на телата на лумбалните прешлени.

Компресионната фрактура на гръбначния стълб представлява едновременно натиск върху гръбначния стълб, както компресия, така и огъване. Натискът е прекомерен за предните структури на гръбначния стълб, особено за самите прешлени и по-уязвимите дискове.

Провеждането на пълна детоксикация при леки и някои умерени отравяния не представлява труден проблем и е постижимо чрез засилване на естествените процеси на детоксикация.
Комедоналният невус (син.: фоликуларен кератотичен невус) може да присъства от раждането или да се появи в пубертета или по-късно в живота. Клинично комедоналният невус се представя от множество комедони, групирани под формата на лентовидни нишки с различна дължина или струпвания с други конфигурации, обикновено с едностранна локализация, но са описани и двустранни варианти.
Комбинираните имунодефицити са синдроми, характеризиращи се с липса или намаляване на броя и/или функцията на Т-лимфоцитите и тежко увреждане на други компоненти на адаптивния имунитет. Дори при нормални нива на В-клетките в периферната кръв, тяхната функция обикновено е потисната поради липса на съдействие от Т-клетките.
Комбинацията от два вида дефект (стеноза и недостатъчност) на едната сърдечна клапа се нарича „комбиниран дефект“ на митралната или аортната клапа.

Някои заболявания на централната нервна система се проявяват като комбинация от пирамидални и екстрапирамидни синдроми. Тези водещи клинични синдроми могат да бъдат съпроводени с други прояви (деменция, атаксия, апраксия и други), но често посочената комбинация от синдроми представлява основното клинично ядро на заболяването.

Порталът iLive не предоставя медицински съвет, диагноза или лечение.
Информацията, публикувана на портала, е само за справка и не трябва да се използва без консултация със специалист.
Внимателно прочетете правилата на сайта. Можете също да се свържете с нас!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Всички права запазени.