Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Acrokeratosis verruciform Hopf: причини, симптоми, диагноза, лечение
Медицински експерт на статията
Последно прегледани: 20.11.2021
Акрокератоза vertexiform Gopfa - генодерматоза с автозомно доминантен тип наследство. Понякога се случва в комбинация с болестта на Дария, която според някои автори е израз на раждаемия дефект при кератинизация. Характеризира се с наличието на голям брой веркуумни папули, главно на гръбната повърхност на ръцете и краката. Папули с нормален цвят на кожата или червено-кафяво, често покрити с хиперкератотични слоеве.
Патоморфология на акрокеротозата на вертеформния Gopf. Характеризира се с хиперкератоза, акантозис сгъстяване гранулиран състояние епидермални израстъци разширени и неравномерен. Понякога има папиломатоза, който може да бъде значително, заедно с ограничени повишаване на епидермиса под формата на "кула", понякога с атипични израстъци на епидермиса. Когато акрокератозата се комбинира с болестта на Дариа при лезиите, могат да се видят признаци на последната. Кота "като епидермис" шпил "" типичен akrokeratoza Hopf, но те могат да бъдат пропуснати, което го прави необходимо да го разграничи от обикновени и плоски брадавици, в която паракератоза и маркирани вакуолизация на клетки от горните слоеве на епидермиса.
Какво трябва да проучим?
Как да проучим?
Какви тестове са необходими?