Това е хетерогенна група от редки заболявания. При пациенти с чиста конусовидна дистрофия е засегната само функцията на конусовидната система. При конусовидно-пръчкова дистрофия функцията на пръчковидната система също е засегната, но в по-малка степен.
Лобуларната атрофия на хороидеята (гиратна атрофия) е заболяване, наследявано по автозомно-рецесивен начин, с характерна клинична картина на атрофия на хороидеята и пигментния епител.
Синдромът на Стиклер (наследствена артро-офталмопатия) е заболяване на колагеновата съединителна тъкан, проявяващо се с патология на стъкловидното тяло, миопия, лицеви аномалии с различна степен, глухота и артропатия.
Когато условията са благоприятни за отлепване на ретината, всяко счупване се счита за опасно, но някои са особено опасни. Основните критерии за подбор на пациенти за превантивно лечение са: видът на счупването, други характеристики.
Витректомията на парс плана е микрохирургична процедура, при която се премахва стъкловидното тяло, за да се осигури по-добър достъп до увредената ретина. Най-често се извършва през три отделни отвора в парс плана.
Основният фактор, отговорен за окончателната зрителна функция след успешното повторно прикрепване на ретината, е продължителността на засягане на макулата.
Първичните разкъсвания се считат за основна причина за отлепване на ретината, въпреки че може да има и вторични разкъсвания. Идентифицирането на първичните промени е изключително важно. Те имат следните характеристики.
Симптомите на отлепване на ретината се състоят от субективни и обективни признаци. Пациентите се оплакват от внезапна загуба на зрение (наричана от пациента „завеса“ или „воал“ пред очите). Нарушенията прогресивно се увеличават и водят до още по-дълбоко намаляване на зрителната острота.
