Болести на очите (офталмология)

Болест на Вагнер: причини, симптоми, диагноза, лечение

Болестта на Вагнер се отнася също до витреоретинални дистрофии с автозомно доминантен тип наследяване. Генът, отговорен за развитието на болестта на Вагнер, е локализиран на дългото рамо на хромозома 5.

Болест на Голдман-Фавър: причини, симптоми, диагноза, лечение

Болестта на Голдман-Фавр е прогресивна витреоретинална дистрофия с автозомно-рецесивен тип наследяване, която се характеризира с комбинация от пигментозен ретинит с костни телца, ретиношизис (централна и периферна) и промени в стъкловидното тяло (дегенерация с образуване на мембрана).

Юношеска ретиношиза: причини, симптоми, диагноза, лечение

Х-свързаната ювенилна ретиношизис е наследствена витреоретинална дегенерация, свързана с пола. Зрението намалява през първото десетилетие от живота.

Централна ретинална дистрофия

Инволюционната макулна дистрофия на ретината (синоними: възрастово обусловена, сенилна, централна хориоретинална дистрофия, възрастово обусловена макулна дистрофия; английски: Age-related macular dystrophy - AMD) е основната причина за загуба на зрение при хора над 50-годишна възраст.

Нощна слепота: причини, симптоми, диагноза, лечение

Вродената стационарна нощна слепота или никталопия (липса на нощно виждане) е непрогресиращо заболяване, причинено от дисфункция на пръчковата система.

Амавроза на Лебер: причини, симптоми, диагноза, лечение

Вродената амавроза на Лебер е най-тежката проява на пигментозен ретинит (генерализирана форма), наблюдавана от раждането.

Пигментен ретинит: причини, симптоми, диагноза, лечение

Ретинит пигментоза (пигментна дегенерация на ретината, тапеторетинална дегенерация) е заболяване, характеризиращо се с увреждане на пигментния епител и фоторецепторите с различни видове унаследяване: автозомно доминантно, автозомно рецесивно или свързано с пола.

Ретинални дистрофии: причини, симптоми, диагноза, лечение

Ретиналната дистрофия възниква в резултат на дисфункция на терминалните капиляри и патологични процеси в тях. Тези промени включват пигментна ретинална дистрофия, наследствено заболяване на ретината.

Заболявания на ретината

Заболяванията на ретината са много разнообразни. Заболяванията на ретината се причиняват от въздействието на различни фактори, водещи до патологични и патологични физиологични промени, което от своя страна определя нарушения на зрителната функция и наличието на характерни симптоми.

Аномалии на ретината: причини, симптоми, диагноза, лечение

Аномалиите в развитието на очните мембрани се откриват веднага след раждането. Появата на аномалии се причинява от генни мутации, хромозомни аномалии и въздействието на екзогенни и ендогенни токсични фактори по време на вътреутробния период на развитие.

Порталът iLive не предоставя медицински съвет, диагноза или лечение.
Информацията, публикувана на портала, е само за справка и не трябва да се използва без консултация със специалист.
Внимателно прочетете правилата на сайта. Можете също да се свържете с нас!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Всички права запазени.