Болести на кожата и подкожната тъкан (дерматология)

Псевдосаркома на Капоши

Псевдосаркомът на Капоши е хронично съдово заболяване на кожата на долните крайници, клинично много подобно на саркома на Капоши, развиващо се в резултат на венозна недостатъчност (тип Мали) или недостатъчност на артериовенозните анастомози (тип Блуфарб-Стюарт).

Атрофична малигнена папулоза: причини, симптоми, диагноза, лечение

Папулоза малигна атрофика (син.: летален кожно-чревен синдром, дисеминиран кожно-чревен тромбоангиит на Келмайер, болест на Дегос) е рядко заболяване, чиито симптоми включват лезии на кожата и вътрешните органи (главно тънките черва), причинени от ендотромбоваскулит, вероятно с автоимунен произход.

Грануломатоза на Вегенер: причини, симптоми, диагноза, лечение

Грануломатозата на Вегенер е заболяване, характеризиращо се с некротизиращо грануломатозно възпаление на малки и средни съдове с предимно увреждане на горните дихателни пътища, белите дробове и бъбреците.

Гранулом на лицето: причини, симптоми, диагноза, лечение

Лицев гранулом (син.: еозинофилен лицев гранулом) е рядко заболяване с неясна етиология. Предполага се, че травма, имунни и алергични реакции, както и повишена чувствителност към светлина играят роля в развитието на лицев гранулом.

Персистираща еруптивна еритема: причини, симптоми, диагноза, лечение

Повишената персистираща еритема се счита за локализирана форма на левкоцитокластичен васкулит, въпреки че окончателното местоположение на това заболяване не е определено.

Прогресивна хронична пигментна пурпура: причини, симптоми, диагноза, лечение

Хронична пигментоза пурпура (син.: пурпурно-пигментирана дерматоза, хемосидероза). В зависимост от разликата в клиничната картина или механизма на възникване, пурпурно-пигментираните дерматози в литературата имат голям брой форми.

Нодуларен панартерит: причини, симптоми, диагноза, лечение

Нодуларният панартериит (син.: нодуларен панваскулит, нодуларен периартериит, болест на Кусмаул-Майер, некротизиращ ангиит) е системно заболяване, причинено от съдово увреждане, вероятно с автоимунен генезис, което се потвърждава от откриването на имунни комплекси в стените на засегнатите съдове.