Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Псевдосаркома на Капоши
Медицински експерт на статията
Последно прегледани: 05.07.2025
Псевдосаркомът на Капоши е хронично съдово заболяване на кожата на долните крайници, клинично много подобно на саркома на Капоши, развиващо се в резултат на венозна недостатъчност (тип Мали) или недостатъчност на артериовенозните анастомози (тип Блуфарб-Стюарт).
[ Причини за псевдосарком на Капоши
Заболяването се основава на хронична венозна недостатъчност. В допълнение към тромбофлебита и разширените вени, могат да се появят вродени дефекти под формата на артериовенозни фистули, понякога в комбинация с повърхностен съдов невус (синдром на Клипел-Треноне). Това може да е причина за венозен и капилярен застой, водещ до хипоксия и компенсаторно увеличаване на броя на съдовете.
Патоморфология на псевдо-саркома на Капоши
Епидермисът е леко, понякога значително, удебелен, епидермалните израстъци са изгладени. В дермата, особено в субепидермалните ѝ части, се наблюдава оток, в горните и средните ѝ части има пролиферация на капиляри, лумените им понякога са рязко разширени. Съдовете са отделени един от друг от слоеве фиброзна съединителна тъкан, в която преобладават фибробласти. Сред тях се срещат мононуклеарни елементи и малко клетки с възпалителен произход. Понякога се наблюдава тенденция към фокална пролиферация на съдовете под формата на отделни възли, което ги прави подобни на саркома на Капоши, но хистологичната картина е подобна на тази при стазисен дерматит.
Симптоми на псевдосарком на Капоши
Типът Мали обикновено се развива при мъже на възраст 40-50 години, клинично се проявява с множество, болезнени, червеникаво-кафяви петна и плаки, често улцериращи и разположени в областта на стъпалата и долната трета на пищяла, често на фона на промени като охрено-жълт дерматит. В случай на псевдосарком на Bluefarb-Stewart, процесът е едностранен, развива се в млада възраст, под формата на петнисто-плаковидни огнища, синкаво-червеникави с кафеникав оттенък, съпроводени с болка.
Диагноза на псевдо-сарком на Капоши
Диагнозата се потвърждава с данни от артериография. Навременната диагноза е много важна поради различните методи на лечение на саркома и псевдосаркома на Капоши.
Какво трябва да проучим?
Как да проучим?