Болести на стомашно-чревния тракт (гастроентерология)

Туберкулоза на панкреаса

Туберкулозните лезии на панкреаса са много редки, дори при пациенти с активна белодробна туберкулоза се открива, според различни автори, само в 0,5-2% от случаите. Туберкулозните микобактерии навлизат в панкреаса по хематогенен, лимфогенен или контактен (от засегнатите съседни органи) път.

Увреждане на панкреаса при муковисцидоза

Кистозната фиброза (панкреофиброза, вродена панкреатична стеаторея и др.) е наследствено заболяване, характеризиращо се с кистозни промени в панкреаса, чревните жлези, дихателните пътища, големите слюнчени жлези и др., дължащи се на секрецията на много вискозен секрет от съответните жлези. Унаследява се по автозомно-рецесивен начин.

Аномалии на панкреаса: причини, симптоми, диагноза, лечение

Панкреатичните аномалии са доста често срещани. Голяма група аномалии са свързани с вариации в размера, формата и местоположението на панкреаса и обикновено нямат клинично значение.

Функционални нарушения на панкреаса

Функционалните нарушения на панкреаса често съпътстват други заболявания на храносмилателната система - пептична язва, холецистит, хроничен гастрит, дуоденит и др.

Колоректален сарком

Саркомите на дебелото черво са рядко срещани, представлявайки по-малко от 1% от всички злокачествени тумори на дебелото черво. За разлика от рака, саркомите на дебелото черво се срещат при по-млади хора.

Колоректален рак

Ракът на дебелото черво в момента е на трето място сред другите си локализации. В Съединените щати ракът на дебелото черво е вторият най-често срещан рак след злокачествените кожни тумори. Сред другите злокачествени лезии на дебелото черво злокачествените тумори доминират, като представляват 95-98%, според различни автори.

Младежка полипоза на дебелото черво (синдром на Вайл)

Ювенилната полипоза на дебелото черво (синдром на Weil) е рядко заболяване, което се различава значително по своята клинична и морфологична картина от други видове фамилна множествена полипоза. Повечето членове на семейството, които имат ювенилна полипоза на дебелото черво, по-късно умират от рак на дебелото черво.

Синдром на Кронхайт - Канада

Синдромът на Кронкхайт - Канада е описан от американските лекари Л. М. Кронкхайт и У. Дж. Канада през 1955 г. Този синдром е комплекс от вродени аномалии: генерализирана полипоза на стомашно-чревния тракт (включително дванадесетопръстника и стомаха), атрофия на ноктите, алопеция, хиперпигментация на кожата, понякога в комбинация с ексудативна ентеропатия, синдром на малабсорбция, хипокалцемия, дефицит на калий и магнезий.

Фамилна (ювенилна) полипоза на дебелото черво

Фамилната (ювенилна) полипоза на дебелото черво е наследствено заболяване с автозомно доминантен път на предаване. Наблюдават се множествени полипози на дебелото черво. Полипите, според литературни данни, обикновено се откриват в юношеска възраст, но се срещат и в ранна детска възраст и дори в напреднала възраст.

Синдром на Peutz-Jeghers-Turen.

Синдромът на Peutz-Jeghers-Touraine е описан за първи път от J. Hutchinson през 1896 г. По-подробно описание е дадено от FLA Peutz през 1921 г. въз основа на наблюдение на трима членове на семейството, които са имали пигментация на лицето, комбинирана с чревна полипоза. Той предполага, че заболяването е наследствено.