За първи път през 1951 г. Е. Дж. Гарднър, а 2 години по-късно Е. Дж. Гарднър и Р. К. Ричардс описват уникално заболяване, характеризиращо се с множество кожни и подкожни лезии, които се появяват едновременно с туморни лезии на костите и тумори на меките тъкани. В момента това заболяване, което съчетава полипоза на стомашно-чревния тракт, множество остеоми и остеофиброми, тумори на меките тъкани, се нарича синдром на Гарднър.