Хемоглобин Е е третата най-често срещана хемоглобинопатия (след HbA и HbS) и се среща предимно при хора от негроидната раса, американци и хора от югоизточен азиатски произход, докато е рядко срещан сред китайците.
Сърповидно-клетъчната анемия (хемоглобинопатии) е хронична хемолитична анемия, която се среща предимно при чернокожи хора в Америка и Африка, причинена от хомозиготно наследяване на HbS.
Дефицитът на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа (G6PD) е Х-свързано ензимно разстройство, по-често срещано при чернокожите, като хемолиза може да възникне след остро заболяване или поглъщане на оксиданти (включително салицилати и сулфонамиди).
Дефицитът на гликолитичния ензим на Ембден-Майерхоф е рядко автозомно-рецесивно метаболитно заболяване на червените кръвни клетки, което причинява хемолитична анемия.
Стоматоцитозата (наличието на чашковидни, вдлъбнати червени кръвни клетки) и анемията, която се развива с хипофосфатемия, са аномалии на мембраната на червените кръвни клетки, които причиняват хемолитична анемия.
Наследствената сфероцитоза и наследствената елиптоцитоза са вродени аномалии на мембраната на червените кръвни клетки. При наследствената сфероцитоза и елиптоцитоза симптомите обикновено са леки и включват различна степен на анемия, жълтеница и спленомегалия.
Хемолитичната анемия, свързана с механично увреждане на червените кръвни клетки (микроангиопатична хемолитична анемия), се причинява от вътресъдова хемолиза в резултат на интензивна травма или турбуленция на кръвния поток.
Пароксизмалната нощна хемоглобинурия (синдром на Маркиафава-Микели) е рядко заболяване, характеризиращо се с интраваскуларна хемолиза и хемоглобинурия, което се обостря по време на сън.
